压缩空气洁净度监测标准-持正检测

发布时间:2023-02-27

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

 相信大家多数人对压缩空气检测方法,压缩空气检测项目及标准都不了解,当然我们生活中也是比较少接触这方面的知识,不过有些人在工作中是需要经常处理这类问题的,就想一些制药公司的员工,在生产的过程中就需要做压缩空气检测,而且这个过程是非常严格的,毕竟药品的生产可不能出现任何问题,如果患者是因为药品导致病情加重,那么你的公司就该倒闭了。

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

压缩空气是仅次于电力的第二大动力能源,又是具有多种用途的工艺气源,其应用范围遍及石油、化工、冶金、电力、机械、轻工、纺织、汽车制造、电子、空气压缩机食品、医药、生化、、科研等行业和部门。

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

压缩空气洁净度监测标准--持正检测压缩空气检测主要应用领域:  1、目前国内***主要应用领域为生物制药、食品,主要为了满足2010版GMP要求;  2、呼吸用的压缩空气(气瓶),如消防、医院氧气瓶等;  3、精密电子行业等制造工业;  4、喷漆、涂装;  5、军工航天等。

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

4、微生物测试;将 (经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样,设定采样周期(其周期 根据洁净度级别来设定)。采样完毕后将培养基平皿标明记号,将培养基平皿放置培养箱中培养(30℃~35℃)至少48h,培养结束后,统计菌落数。

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

压缩空气洁净度监测标准--持正检测气态污染物:检测压缩空气中一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、碳氢化合物等

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

?6、浮游菌测试?:将(经酒精棉擦拭消毒)高压分离器连接压缩空气采样点,用气体吹一段时间,使其稳定,浮游微生物采样器消毒后连接高压分离器进行采样,设定采样周期(其周期根据洁净度级别来设定)。采样完毕后将培养基平皿标明记号,将培养基平皿放置培养箱中培养(30℃~35℃)至少48h,培养结束后,统计菌落数。

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

压缩空气洁净度监测标准--持正检测

压缩空气检测标准:

GB/T 30475.4-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第4部分:水

GB/T 30475.3-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第3部分:颗粒

GB/T 13277.4-2015 压缩空气 第4部分:固体颗粒测量方法

GB/T 13277.3-2015 压缩空气 第3部分:湿度测量方法

GB/T 30475.1-2013 压缩空气过滤器 试验方法 第1部分:悬浮油

GB/T 13277.2-2015 压缩空气 第2部分:悬浮油含量测量方法

GB/T 13277.1-2008 压缩空气 第1部分:污染物净化等级

GB/T 30475.2-2013 压缩空气过滤器 试验方法 第2部分:油蒸气

GB/T 30833-2014 气压传动 设备消耗的可压缩流体 压缩空气功率的表示及测量

GB/T 31975-2015 呼吸防护用压缩空气技术要求

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB 50029-2014 压缩空气站设计规范

ISO 8573-2:2018 压缩空气-污染物测量-第2部分:悬浮油含量

ISO 8573-3:1999 压缩空气-第3部分:湿度测量的试验方法

ISO 8573-4:2001 压缩空气 第4部分:固体颗粒含量的试验方法

JB/T 7664-2005 压缩空气净化 术语

 

 

 

 

 

 

 

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