海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测
净化空调系统能够切断手术感染的空气传播途径, 有效地防止和减少术后感染, 这一观点己逐渐为人们所接受。从60 年代起, 手术室的建设一直呈上升的趋势, 其发展和相关科学研究的进展与各国不同的标准规范、设计思路和技术措施密不可分。手术室的空调系统型式有很多种, 下面分别介绍一下各国手术室采用的空调系统模式。
海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测洁净手术室工程竣工后建设单位应组织医疗部门、使用洁净室的相应科室、设计和施工单位依照工程设计文件和《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50233-2002)、《通风与空调工程施工验收规范》(GB50243-2002)和《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)等有关施工质量验收规范对洁净室进行严格的质量验收，并应委托有资质的第三方检测单位对洁净室内洁净度对照设计文件和有关标准规范进行检测。
海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，*小静压差应大于等于5Pa。换气次数和新风量除应符合以上的规定外，还应满足压差、补偿排风、空调负荷及特殊使用条件等要求。温、湿度不达标的不应过5天/年，连续2天不达标的不应过2次/年。
洁净手术室等级：Ⅱ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度0.75cfu/30min??90 皿(25cfu/m3)，周边区1.5cfu/30min??90 皿(50cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为6，周边区为7；洁净手术室等级：Ⅲ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度2cfu/30min??90 皿(75cfu/m3)，周边区4cfu/30min??90 皿(150cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为7，周边区为8；
海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测压差检测要求：(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。(4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。
常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
海南医疗洁净手术室检测的重要性--持正检测 一静态（空态）时空气沉降采样： 采样前先记录每室的温湿度、静压差、自净时间及培养皿暴露时间，并填写检验单注明净化级别、培养皿布点位置、暴露时间。 采样方法：用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min。 送风口集中布置（1-4间） 手术区和周边区分别检测； 送风口分散布置（5-10间） 全室统一布点方法检测。采样高度：采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，在手术区检测时应无手术台。采样时间: 对全室表面进行常规消毒之后；净化开启达到自净时间后。采样位置：按规定布点，非集中送风的手术间（五-十间）避开送风口正下方；摆放顺序：从里向外；收取顺序：从外向里。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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