海南手术室检测第三方检测--持正检测
洁净手术室控制微粒污染的主要途径：1、阻止室外的污染侵入室内—进入室内的空气经过净化处理（净化空调系统），—保持室内的正压状态（风压＋手术室气密封状态）2、迅速有效地排除室内已发生的污染—（室内的气流组织）；3、控制污染源，减少污染发生量—进入室内的人与物的净化（物品消毒灭菌、人员更衣），—处理已发生污染的设备物品（污物通道、室内物品消毒）。
海南手术室检测第三方检测--持正检测温度和湿度检测的要求和方法：室内温湿度应以距地面0.8m的高度为中心点，在测量室内温湿度后，同时测量室外温湿度。在回风口检测一个点，并记录恒温和湿度数据。
海南手术室检测第三方检测--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室检测第三方检测--持正检测层流洁净手术室空气日常监测方法：需要进行日常动态监测，必要的项目是平板取样法（菌落沉降法）或取样器法（浮游细菌法），以检测细菌菌落数。
一静态（空态）时空气沉降采样： 采样前先记录每室的温湿度、静压差、自净时间及培养皿暴露时间，并填写检验单注明净化级别、培养皿布点位置、暴露时间。 采样方法：用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min。 送风口集中布置（1-4间） 手术区和周边区分别检测； 送风口分散布置（5-10间） 全室统一布点方法检测。采样高度：采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，在手术区检测时应无手术台。采样时间: 对全室表面进行常规消毒之后；净化开启达到自净时间后。采样位置：按规定布点，非集中送风的手术间（五-十间）避开送风口正下方；摆放顺序：从里向外；收取顺序：从外向里。
海南手术室检测第三方检测--持正检测 根据 GB50333-2013《医院洁净手术部建设技术规范》I级2间，Ⅱ级1间，Ⅲ4级)和洁净走廊(包括换车间、无菌仓库、麻醉仓库、苏醒室、百级后室、前室、Ⅳ按清洁等级进行检测，检测项目为：1.通风次数;2.*小新风量;3.照度;4.噪音;5.温度;6.相对湿度;7.静压差;8.尘粒数;9.沉降菌;10.谐波畸变率;11.甲醛浓度;12.苯;13.TVOC。评估系统的温湿度控制效率，并出具检测报告。
温度和湿度检测的要求和方法：室内温湿度应以距地面0.8m的高度为中心点，在测量室内温湿度后，同时测量室外温湿度。在回风口检测一个点，并记录恒温和湿度数据。
海南手术室检测第三方检测--持正检测6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
