海南手术室污染源检测厂家--持正检测
洁净手术部的管理：严格区分洁净区与非洁净区，加强对洁净区的保护；运送病人的内、外平车必须严格分区使用；各种物品必须严格区分洁污不同性质，按流程由通道运送；手术室门、分区隔断门必须经常保持关闭状态；严禁开门进行手术。
海南手术室污染源检测厂家--持正检测层流洁净手术室细菌浓度和静压差的日常监测；层流手术室的设计和建造标准越来越高。因此，应每天对层流洁净手术室进行日常环境管理和检测，确保手术前后有效、正常运行。以下介绍了手术室的日常监测方法：技术参考《山东坂道医疗设备开发部》
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室污染源检测厂家--持正检测6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
动态取样器法：应在操作过程中进行浮游菌落检测，如皮肤切割、缝合、连续操作之间、操作4小时等。应选择不少于3个程序来确定菌落数：标准：一级<30cfu/m3；II级<150 CFU/m3；III级<450 CFU/m3；IV级<500 CFU/m3。
海南手术室污染源检测厂家--持正检测 一般洁净层流手术室对环境要求较高，因此必须对洁净层流手术室的细菌浓度、静压差等指标性的常规项目进行日常监测，以保证洁净层流手术室能正常安全有效运行。
洁净手术室等级：Ⅳ级： 手术区与周边区均为6cfu/30min??90 皿，空气洁净度级别为8.5；其中眼科手术室周边区洁净度级别比手术区可低2级。
海南手术室污染源检测厂家--持正检测洁净室手术室检测恢复室：室内压力正，*小换气次数8（次/h），温度22~26℃，相对湿度25~60%，*小新风量2次/h，噪声≤48dB(A)，*低照度≥200lx；脱包间：外间脱包压力为负，内间暂存压力为正且*小换气次数8（次/h）；负压手术室室内压力应为“负”。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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