海南制药厂高效空气过滤器检漏电话--持正检测
具体的高效过滤器检漏流程主要包括以下： 1、对高效过滤器上游注入气溶胶；在待测高效过滤器HEPA上游一侧引入PAO气溶胶对于HVAC系统中的HEPA，为使气溶胶到达高效过滤器时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距高效过滤器至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、净台上的高效过滤器，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 2、调节发生的气溶胶浓度 气溶胶光度计初始化、设定*、0%参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL.
海南制药厂高效空气过滤器检漏电话--持正检测 检测要求：1.1测试方法：PAO检漏法；1.2测试范围：对于公司所有安装有高效过滤器的洁净室，包括生产车间、化验室等洁净区内的高效过滤器，都必须在现场进行检查检漏。
对制药企业来讲，高效过滤器检漏主要是现场检漏，通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶，因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。
海南制药厂高效空气过滤器检漏电话--持正检测通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行PAO检漏，确认高效过滤器的完整性及其安装的密封性。
海南制药厂高效空气过滤器检漏电话--持正检测 4)MPPS法(MostPenetratiableParticulateSize)；欧洲通行空调过滤器，美国除工业外通行，个别企业实行。能够丈量简直一切HEPA与ULPA过滤器，具有取代传统办法的大趋向。 人们曾以为过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率低，因而在评价高效过滤器时，将它对0.3μm粉尘的过滤效率作为典型值。有很多办法能够产生并丈量0.3μm粉尘，于是就有了诸如DOP、油雾、钠焰等办法。 经过研讨实验发现应用能够测到0.1μm粒径粉尘的激光粒子计数器，不只能够测出粉尘浓度，也能够测出每个粉尘的粒径，于是就能够便当地测出那个效率低的典型值，对应那个典型值的粉尘粒径就是MPPS(MostPenetratiableParticulateSize，易穿透粒径)，与MPPS对应的那个效率低的数值就是MPPS效率。 相关规范：美国IEST-RP-CC-007.1-1992,欧洲EN1822-5:2000
因此在检测滤器效率时，使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比，光度计灵敏度及精度稍差，因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。
海南制药厂高效空气过滤器检漏电话--持正检测 目前，高效过滤器泄漏检测的主要方法有气胶光度计检测法、微粒体计数器检测法、全效率检测法、外气检测法4种。
高效过滤器检漏方法--DOP 粒子扫描正压检漏法；检测人员须注意规范中要求的采样时间、上游粒子浓度等参数在实际应用中的可操作性。在参与某一制药厂净化车间高效过滤器的检漏时，采用laskin DOP 粒子发生器产生大量稳定的符合要求的微粒子，以造成上游≥0.3μm 粒子浓度大于或等于1×105pc/L。在过滤器上游通过压缩空气（冷发生）将DOP 微粒均匀喷射在系统内，由于浓度一般大于1×105pc/L，出检测仪器测量范围，所以在检测仪器前串联粒子浓度稀释器，使被测浓度在检测仪器测量范围。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
