海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测
噪声检测要求和方法：噪声检测应在夜间进行，外部干扰较小，应以音量为准。小于15平方米的房间在房间中心1.1米的高度测量，在房间的中心和四角测量15平方米以上，记录每一点的数据并获得平均值；同时，对各种设备停用后的静态数据进行了比较测试。
海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测压差检测要求：(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。(4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。
海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测洁净手术室等级：Ⅰ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度0.2cfu/30min??90皿(5cfu/m3)，周边区0.4cfu/30min??90 皿(10cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为5，周边区为6；
回风口动态平板取样法：在运行开始、运行后2小时、运行结束前进行3-4次抽样检查。每个回风口中间放置3个倾斜于30℃的Φ90培养皿，暴露30分钟，37℃培养24小时。标准：每个培养皿的菌落数平均值应符合表4的要求。单个培养皿的*值不得过平均值的3倍。
海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测 三静压差监测方法： 仪器测定法 标准： I、II级> 8pa；III、IV级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa； 相对湿度监测：相对湿度50%时，细菌浮游10min后即死亡；相对湿度更高或更低时，即使经过2h大部分细菌也还活着。在常温下，φ≥60%可发霉；φ≥80%则不论温度高低都要发霉。
注意事项:采样时消毒手、动作轻，避免人员走动；无菌操作；采样皿开口向上；手术间处于封闭状态； 布点位置：二空气日常动态监测（回风口平皿采样法）：采样方法： 应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30°，Φ90mm 培养皿，暴露30分钟。 标准： 每皿菌落计数平均值应符合下表标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。
海南医院手术室洁净环境检测项目及标准--持正检测洁净手术室检测指标规定：相互连通的不同洁净度级别的洁净用房之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。*小静压差应大于或等于5Pa，*静压差应小于20Pa，不应因压差而产生哨音或影响开门。相互连通的相同洁净度级别的洁净用房之间，宜有适当压差，保持要求的气流方向。严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压，*小静压差应大于等于5Pa。用于控制空气感染的手术室应是负压手术室，负压手术室对其吊顶上技术夹层应保持略低于“0”的负压差。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
