海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测
国外手术室常见的空调系统：1 手术室空调系统模式国外基本采用全空气系统。在美国大多是集中式大系统, 大致有两种类型。一类设计并建于60 年代初期, 遵循1 959 年ASHRA指南规定, 全新风系统, 每小时的换气次数为8一12 次, 室温25.6℃, 相对湿度为5 %, 室内排风汇集到排风管, 利用全热交换器作热回收后再排出。 国内手术室空调系统的型式国内手术室过去主要是改建, 系统型式很多, 现多是新建。
海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测洁净手术室等级：Ⅰ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度0.2cfu/30min??90皿(5cfu/m3)，周边区0.4cfu/30min??90 皿(10cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为5，周边区为6；
海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测 一静态（空态）时空气沉降采样： 采样前先记录每室的温湿度、静压差、自净时间及培养皿暴露时间，并填写检验单注明净化级别、培养皿布点位置、暴露时间。 采样方法：用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min。 送风口集中布置（1-4间） 手术区和周边区分别检测； 送风口分散布置（5-10间） 全室统一布点方法检测。采样高度：采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，在手术区检测时应无手术台。采样时间: 对全室表面进行常规消毒之后；净化开启达到自净时间后。采样位置：按规定布点，非集中送风的手术间（五-十间）避开送风口正下方；摆放顺序：从里向外；收取顺序：从外向里。
在手术室的送、排风口设置机械式定风量装置, 不管系统阻力如何变化, 送、排风量是恒定的, 保证正压的恒定。排风与自动门连锁, 并设有延时装置, 避免了因门开闭而使排风机频繁停开。综观以上这些作法, 较为复杂, 维持室内正压和洁净度不很理想。考虑单独用一个系统控制正压, 维持整个手术部的正常压力分布和气流流向较为合适。
海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测 在手术室的送、排风口设置机械式定风量装置, 不管系统阻力如何变化, 送、排风量是恒定的, 保证正压的恒定。排风与自动门连锁, 并设有延时装置, 避免了因门开闭而使排风机频繁停开。综观以上这些作法, 较为复杂, 维持室内正压和洁净度不很理想。考虑单独用一个系统控制正压, 维持整个手术部的正常压力分布和气流流向较为合适。
集中式全空气系统。过去常采用中央空调系统, 根据各室的级别计算送风量, 各室不能单独进行调节。这种方式在提供温度、湿度、空气净化、去除臭味等方面都可以达到满意的效果; 由于机房和房间分开, 噪声可以较好地处理。所以适用于恒温、恒湿、无尘、无噪声等要求的手术室场合。其缺点是风道占用空间大。有的也是全新风系统, 国内常因为全热交换器投资较高、维护不易而不愿采用, 系统能耗较大。
海南千级手术室洁净室等级检测检测机构--持正检测注意事项:采样时消毒手、动作轻，避免人员走动；无菌操作；采样皿开口向上；手术间处于封闭状态； 布点位置：二空气日常动态监测（回风口平皿采样法）：采样方法： 应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30°，Φ90mm 培养皿，暴露30分钟。 标准： 每皿菌落计数平均值应符合下表标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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