海南洁净室高效过滤器检漏服务--持正检测
大流量的粒子计数器更适合用来检测高效过滤器的安装泄漏，空气采样量越大，测试结果就越具有代表性，准确度也就越高。规范要求的采样量是1L/min，而我们多使用的采样量是0.1cfm（2.83L/min），以此满足测试仪器的要求，但这样会影响到检漏的工作效率，正有待改。
海南洁净室高效过滤器检漏服务--持正检测（1）高效过滤器效率与检漏：高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率，随执行的标准及测试方法不同而异。
目前市场上用于高效过滤检漏的仪器厂家有很多，苏州宏瑞净化科技有限公司研发生产的高效过滤检漏装置（气溶胶光度计PM-350）可自动切换上下游气溶胶浓度来判定过滤器是否有泄漏，便携式扫描探头使操作者快速准确的找出偏远地点的泄漏点和决定其他泄漏比率，当过报警界线时，显示板会显示报警，可广泛应用于高效过滤器验证、药厂洁净室、食品加工等行业；此外，气溶胶发生器有两款：冷发生的气溶胶发生器HRF-4B，采用Laskin Nozzle 产尘方式及热发生的气溶胶发生器HRF-5C，采用加热发生，需采用惰性气体，适用于AC220v±10%50HZ电源。用户应按相应使用要求选择适用的仪器。
海南洁净室高效过滤器检漏服务--持正检测 对于高效过滤器，安装方向必须正确：用波纹板组合过滤器在竖向安装时，波纹板必须垂直于地面;过滤器在竖向与框架之间的连接，严禁渗漏、变形、破损和漏胶等，安装后必须保证内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。。
海南洁净室高效过滤器检漏服务--持正检测 高效过滤器检漏目的：对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
高效过滤器检漏方法，粒子计数器采样头就必须伸进与排风高效过滤器相连接的排风静压箱(或管道)内(这不同于对送风高效过滤器的扫描检漏，因为送风高效过滤器的检漏侧暴露于室内，而排风高效过滤器的检漏侧则深藏于静压箱或管道内)方可在排风高效过滤器的检漏侧按上述规定的方法进行扫描检漏。
海南洁净室高效过滤器检漏服务--持正检测 结果判定及处理：高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中，所有点的%LEAKAGE（泄漏率%）都不过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。
说明：对于 HVAC 系统中的 HEPA, 为使气溶胶到达 HEPA 时 时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距 HEPA 至少 10 倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、净台上的 HEPA ，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
