海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测
检测注意事项：1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测 三静压差监测方法： 仪器测定法 标准： I、II级> 8pa；III、IV级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa； 相对湿度监测：相对湿度50%时，细菌浮游10min后即死亡；相对湿度更高或更低时，即使经过2h大部分细菌也还活着。在常温下，φ≥60%可发霉；φ≥80%则不论温度高低都要发霉。
海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测手术室验收检测，净化手术室办理洁净验收监测，检测项目：空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度；检测标准：GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
温湿度：洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测手术室检测采用空气洁净技术对微生：物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求；并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的手术空间环境。由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度，所以层流净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。洁净室检测单向流洁净室气流的特征是流线平行，以单一方向流动，并且在断截面上风速一致，有垂直单向洁净室，准垂直单向流，水平单向流洁净室等。压差调试空调系统中的卷绕式空气过滤器，当进、出口压差大一定值时，说明滤材已不能继续工作，应自动换新材，这时可利用压差控制器自动操作。
其他洁净室应在同*上午10点和下午4点测量一次，3个应放置在每个返回空气出口的90个培养皿的中间，沉降0.5小时后，在37℃孵育24h。标准：同回风口动态平板取样法标准。 采样次数：根据医院颁布的《洁净手术部管理控制规范》。
海南层流手术室环境细菌浓度检测机构--持正检测手术室是医院对病人进行手术治疗的重要场所，手术质量的高低往往反映了一家医院的治疗水平。 对手术*的重要保障，就是要树立严格的无菌观念，重视手术中的无菌技术操作，防止手术感染。所以对手术中各个环节的无菌控制越来越受到各家医院的重视。因此洁净层流手术室的日常环境管理和检测要每天都要进行，保障其术前术后的有效正常运行。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司是经山东省市场管理局审查认可，取得计量合格证书czjcting（CMA）的的第三方检测机构。
