海南手术室洁净室检测电话--持正检测
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
海南手术室洁净室检测电话--持正检测静压差监测方法：PA（PA）（1） 方法：仪器测定。（2） 仪器：液柱微压力计，*小刻度为2PA。（3） 人员：一人握住测量软管并重新检查，一人操作仪器。A.关门：清洁区内的所有门都应关闭并有人看守。B测量：从手术室*里面洁净度*的房间开始，依次向外测量。应测量所有可连接的相邻房间，直到可与外部连接的房间。一人将伸入试验室内的胶管托住，使喷嘴高度为0.8m，喷嘴端面与地面垂直，避开气流方向和涡流区。C检查：如果静压力太小，无法判断正负，可将螺纹端放在门裂缝外观察。D调整：如果测得的压差不符合要求，调整出风口或阀门开关重新测试。（5） 监测标准：Ⅰ、Ⅱ类>8PA；3.IV级>5 Pa；洁净区至非洁净区>10 PA。（6） 测量次数：按要求随时进行测试，并做好记录。
海南手术室洁净室检测电话--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室洁净室检测电话--持正检测 噪声检测要求和方法：噪声检测应在夜间进行，外部干扰较小，应以音量为准。小于15平方米的房间在房间中心1.1米的高度测量，在房间的中心和四角测量15平方米以上，记录每一点的数据并获得平均值；同时，对各种设备停用后的静态数据进行了比较测试。
常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
海南手术室洁净室检测电话--持正检测静压差监测方法：PA（PA）（1） 方法：仪器测定。（2） 仪器：液柱微压力计，*小刻度为2PA。（3） 人员：一人握住测量软管并重新检查，一人操作仪器。A.关门：清洁区内的所有门都应关闭并有人看守。B测量：从手术室*里面洁净度*的房间开始，依次向外测量。应测量所有可连接的相邻房间，直到可与外部连接的房间。一人将伸入试验室内的胶管托住，使喷嘴高度为0.8m，喷嘴端面与地面垂直，避开气流方向和涡流区。C检查：如果静压力太小，无法判断正负，可将螺纹端放在门裂缝外观察。D调整：如果测得的压差不符合要求，调整出风口或阀门开关重新测试。（5） 监测标准：Ⅰ、Ⅱ类>8PA；3.IV级>5 Pa；洁净区至非洁净区>10 PA。（6） 测量次数：按要求随时进行测试，并做好记录。
通风测试的要求及方法：测点范围为送风口正投影区边界的0.12m范围内，测点高度距地面0.8m。检测点均匀分布在出风口纱网底部，检测各点的风速，记录数据，得到断面风速平均值，然后计算实际风量或通风频率。
海南手术室洁净室检测电话--持正检测 一静态（空态）时空气沉降采样： 采样前先记录每室的温湿度、静压差、自净时间及培养皿暴露时间，并填写检验单注明净化级别、培养皿布点位置、暴露时间。 采样方法：用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min。 送风口集中布置（1-4间） 手术区和周边区分别检测； 送风口分散布置（5-10间） 全室统一布点方法检测。采样高度：采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，在手术区检测时应无手术台。采样时间: 对全室表面进行常规消毒之后；净化开启达到自净时间后。采样位置：按规定布点，非集中送风的手术间（五-十间）避开送风口正下方；摆放顺序：从里向外；收取顺序：从外向里。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
