海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测
层流手术室静压差监测方法：pa（帕）（1）方法：仪器测定法。（2）仪器：液柱式微压计，小刻度2Pa。（3）人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，有人守护。B、测定：从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测 环境污染控制指标： 空气采样后多长时间送检？ 送检时间不得过6h。 若样品保存于0～4℃条件时，送检时间不得过24h。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测温度和湿度检测的要求和方法：室内温湿度应以距地面0.8m的高度为中心点，在测量室内温湿度后，同时测量室外温湿度。在回风口检测一个点，并记录恒温和湿度数据。
照度：测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，过30平方米的房间测点距离墙面1米。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测静态压力差检测方法和要求：在洁净区所有门关闭的情况下，测量相邻两间带孔洁净室的静压差，记录从平面*里面的房间到室外或从空气洁净度*的房间到空气洁净度*低的房间的数据测量高度距地面0.8米，测量孔截面与气流方向平行。
洁净手术室等级：Ⅱ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度0.75cfu/30min??90 皿(25cfu/m3)，周边区1.5cfu/30min??90 皿(50cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为6，周边区为7；洁净手术室等级：Ⅲ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度2cfu/30min??90 皿(75cfu/m3)，周边区4cfu/30min??90 皿(150cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为7，周边区为8；
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测标准与流程--持正检测洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，*小静压差应大于等于5Pa。换气次数和新风量除应符合以上的规定外，还应满足压差、补偿排风、空调负荷及特殊使用条件等要求。温、湿度不达标的不应过5天/年，连续2天不达标的不应过2次/年。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司*遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务的发展战略，旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，czjcting努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
