@海南PAO-DOP高效过滤器检漏测试机构--欢迎咨询 高效过滤器维护:维护高效过滤器是一个很重要的问题,那么如何才能维护好高效过滤器呢?我们先了解一下什么是高效过滤器:高效过滤器主要用于捕集0.3um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用细玻璃纤维纸作滤料,胶版纸、铝膜等材料作分割板,与高效过滤器外框制作而成。每台均经测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效过滤器如何维护呢?
海南PAO-DOP高效过滤器检漏测试机构--欢迎咨询验收基准:1.凡是连续性读值过 0.01﹪视为泄漏,每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏,边框也不得有泄漏。2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。3.任何修补长度不得大于38㎜。
2.确定空调系统正常运转并可供测试,风速与风量必需调整平衡完毕。3.使用气胶产生器在上游施放挑战微粒,将PAO打入高效空气过滤器上游,微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏,但是过50微克以后差别不大,少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算,再用气胶光度计确认。4.上游微粒浓度确认后,就可以在高效空气过滤器表面扫描,寻找泄漏,必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。
海南PAO-DOP高效过滤器检漏测试机构--欢迎咨询 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分,由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值,因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠,美国食品与药品管制局(FDA)规定,在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所),所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,*分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。
海南PAO-DOP高效过滤器检漏测试机构--欢迎咨询 测试范围: 对于10000级或更高洁净度要求的层流或乱流洁净室,包括层流工作台、层流罩、自净器以及制药厂用的无菌隧道、灌装线等设备上的高效过滤器,必须在现场对以下部位进行扫描巡检:
扫描检漏:卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。
海南PAO-DOP高效过滤器检漏测试机构--欢迎咨询 大流量的粒子计数器更适合用来检测高效过滤器的安装泄漏,空气采样量越大,测试结果就越具有代表性,准确度也就越高。规范要求的采样量是1L/min,而我们多使用的采样量是0.1cfm(2.83L/min),以此满足测试仪器的要求,但这样会影响到检漏的工作效率,正有待改。
高效过滤器检漏方法--DOP 粒子扫描正压检漏法;检测人员须注意规范中要求的采样时间、上游粒子浓度等参数在实际应用中的可操作性。在参与某一制药厂净化车间高效过滤器的检漏时,采用laskin DOP 粒子发生器产生大量稳定的符合要求的微粒子,以造成上游≥0.3μm 粒子浓度大于或等于1×105pc/L。在过滤器上游通过压缩空气(冷发生)将DOP 微粒均匀喷射在系统内,由于浓度一般大于1×105pc/L,出检测仪器测量范围,所以在检测仪器前串联粒子浓度稀释器,使被测浓度在检测仪器测量范围。
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