海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测
常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测送风方式一般百级洁净手术室采用层流( 包括局部层流) , 风量很大。百级以下级别大多为乱流顶送, 新建的医院也有采用国外生产的顶棚送风装置。有的是置换流装置, 但由于没有注意到送风温差的问题, 使用效果不甚理想。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测 一般洁净层流手术室对环境要求较高，因此必须对洁净层流手术室的细菌浓度、静压差等指标性的常规项目进行日常监测，以保证洁净层流手术室能正常安全有效运行。
回风口动态平板取样法：在运行开始、运行后2小时、运行结束前进行3-4次抽样检查。每个回风口中间放置3个倾斜于30℃的Φ90培养皿，暴露30分钟，37℃培养24小时。标准：每个培养皿的菌落数平均值应符合表4的要求。单个培养皿的*值不得过平均值的3倍。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测国外手术室常见的空调系统：1 手术室空调系统模式国外基本采用全空气系统。在美国大多是集中式大系统, 大致有两种类型。一类设计并建于60 年代初期, 遵循1 959 年ASHRA指南规定, 全新风系统, 每小时的换气次数为8一12 次, 室温25.6℃, 相对湿度为5 %, 室内排风汇集到排风管, 利用全热交换器作热回收后再排出。 国内手术室空调系统的型式国内手术室过去主要是改建, 系统型式很多, 现多是新建。
其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。采样次数：按出台的洁净手术部医院管理控制规范执行。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测的重要性--持正检测洁净手术室等级：无菌敷料室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜czjcting
