海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测
层流手术室静压差监测方法:pa(帕)(1)方法:仪器测定法。(2)仪器:液柱式微压计,小刻度2Pa。(3)人员:一人持测定胶管并复核,一人操作仪器。A、关门:应把洁净区域内所有的门关闭,有人守护。B、测定:从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定,凡是可相通的相邻两室都要测定,一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管,使管口处于0.8m高度,管口端面垂直于地面,避开气流方向和涡流区。
海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测 表面染菌密度监测方法:(1)采样时间:消毒后10分钟之内(各类洁净用房,作为静态实测数据)、洁净层流手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。(2)采样地点:有代表性地点,每个房间每种表面不少于2点(如手术台、桌、灯等)。(3)采样及检测方法:按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)(4)标准:同回风口动态平板采样法标准。
海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标: 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、、细菌浓度。
医疗洁净手术部: 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测洁净手术室的消毒:洁净手术室一般不需进行空气消毒(特异性感染手术除外);不需采用紫外线消毒;术前术后用氯消毒剂擦拭无影灯、操作台、手术床等;手术后应及时对手术室进行清洁处理,污染物品通过恰当方式运离手术室,及时祛除墙地面药、血污痕;每月对手术部进行全面卫生清洁一次。
表面污染密度监测方法:(1) 采样时间:消毒后10分钟内(各洁净室,作为静态测量数据),各手术室操作后,各洁净室上午10点。(2) 取样位置:具有代表性的位置,每个房间表面不少于2个点(如手术台、手术台、灯具等)。(3) 采样和检测方法:按《医院消毒卫生标准》(gb15982-1955);(4) 标准:同回风口动态平板取样法标准。医务人员手部取样:每次取样不少于3人。
海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施,达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术,通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理,*终达到控制微粒污染,保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统,*地清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造洁净微环境的有效手段。
温度和湿度检测的要求和方法:室内温湿度应以距地面0.8m的高度为中心点,在测量室内温湿度后,同时测量室外温湿度。在回风口检测一个点,并记录恒温和湿度数据。
海南手术室环境检测 洁净室检测服务项目--持正检测通风测试的要求及方法:测点范围为送风口正投影区边界的0.12m范围内,测点高度距地面0.8m。检测点均匀分布在出风口纱网底部,检测各点的风速,记录数据,得到断面风速平均值,然后计算实际风量或通风频率。
手术室检测验收标准:
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范;
GB 51039综合医院建筑设计规范;
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准;
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力:1、洁净室(区)及相关受控环境;2、生物安全实验室;3、实验动物环境及设施;4、医院受控环境(手术室、辅助用房、ICU病房等);5、电子信息系统机房环境;6、生产环境卫生指标;7、物料储存环境(仓库);8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性;9、洁净工作台(包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置);10、生物安全柜czjcting