海南无尘手术室检测 洁净室检测检测中心--持正检测
层流手术室静压差监测方法：pa（帕）（1）方法：仪器测定法。（2）仪器：液柱式微压计，小刻度2Pa。（3）人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，有人守护。B、测定：从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。
海南无尘手术室检测 洁净室检测检测中心--持正检测洁净手术室等级：Ⅱ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度0.75cfu/30min??90 皿(25cfu/m3)，周边区1.5cfu/30min??90 皿(50cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为6，周边区为7；洁净手术室等级：Ⅲ级： 手术区沉降法细菌*平均浓度2cfu/30min??90 皿(75cfu/m3)，周边区4cfu/30min??90 皿(150cfu/m3)；手术区空气洁净度级别为7，周边区为8；
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南无尘手术室检测 洁净室检测检测中心--持正检测洁净手术室护士站：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度21~27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；
手术室检测项目：手术室严密性、风速、换气次数、新风量、过滤器检漏、静压差、可吸入颗粒物、*少术间自净时间、尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、温度、湿度、噪声、照度、截面风速不均匀度检测。
海南无尘手术室检测 洁净室检测检测中心--持正检测洁净手术室是采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒量降到允许水平的手术室。洁净手术室检测工作有利于排除手术室污染，避免造成患者及医护人员的健康问题。持正检测具备多种洁净领域检测项目的CMA资质，能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生（医疗）用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室等不同洁净环境提供洁净工程检测，以及各种洁净相关实验。
洁净手术室的重要性：洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
海南无尘手术室检测 洁净室检测检测中心--持正检测常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司本着技术*、质量、客户至上的原则为广大用户提供满意的服务。公司致力于检验检测行业，做到“科学、公正、准确、高效、合理、满意”czjcting
