海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测检测及评价--持正检测
四管理要求---工作环节：门各区域应当设有明显标识和屏障，各区域的门应当保持关闭状态，不可同时打开出、入门；操作应在气流的上风侧进行无菌技术操作，有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行；环境洁净手术室温度应控制在22 ℃ ～25℃，相对湿度为40%～60%，噪声为40～50分贝；术中保持正压洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准；净化开启时间净化空调系统应当在手术前30分钟开启；净化的连续性净化空调系统应当连续运行，直至清洁、消毒工作完成。一～四间运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟，五～十间的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟；自净时间：一间不大于15min；二-八间不大于25min；九-十间不大于30min；从早晨开机来看，提前40min也不算太多，如果过1h就长了。
海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测检测及评价--持正检测新鲜空气的要求和检测方法：新风量的检测应在室外无风或微风的条件下进行测量新风出口各点风速，取平均风速换算成新风量。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测检测及评价--持正检测 手术室空气的洁净程度直接影响患者的创口愈合和健康，也是引起医院感染和交叉感染的重要因素。目前对于手术室空气的监测分为动态和静态的，对于这两种监测方法的区别，笔者将和大家共同来学一下。
注意事项:采样时消毒手、动作轻，避免人员走动；无菌操作；采样皿开口向上；手术间处于封闭状态； 布点位置：二空气日常动态监测（回风口平皿采样法）：采样方法： 应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30°，Φ90mm 培养皿，暴露30分钟。 标准： 每皿菌落计数平均值应符合下表标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。
海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测检测及评价--持正检测医院洁净手术部检测项目分为：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率；检测依据：GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
洁净手术室等级：Ⅳ级： 手术区与周边区均为6cfu/30min??90 皿，空气洁净度级别为8.5；其中眼科手术室周边区洁净度级别比手术区可低2级。
海南十万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测检测及评价--持正检测检测项目：空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度。检测标准：GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
