海南手术室辅房环境检测 洁净室检测机构--持正检测
国外手术室常见的空调系统：1 手术室空调系统模式国外基本采用全空气系统。在美国大多是集中式大系统, 大致有两种类型。一类设计并建于60 年代初期, 遵循1 959 年ASHRA指南规定, 全新风系统, 每小时的换气次数为8一12 次, 室温25.6℃, 相对湿度为5 %, 室内排风汇集到排风管, 利用全热交换器作热回收后再排出。 国内手术室空调系统的型式国内手术室过去主要是改建, 系统型式很多, 现多是新建。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测机构--持正检测洁净手术室的重要性：洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测机构--持正检测洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，*小静压差应大于等于5Pa。换气次数和新风量除应符合以上的规定外，还应满足压差、补偿排风、空调负荷及特殊使用条件等要求。温、湿度不达标的不应过5天/年，连续2天不达标的不应过2次/年。
洁净手术室原理：洁净手术室采用洁净空气的具体措施，使室内空气洁净度能够满足各种操作的要求，并提供适当的温度和湿度，创造洁净舒适的手术空间环境。借助初级、中效和高效的空气过滤器，通过出风口把这些空气引入手术间,再把有污染的空气排出去，使手术室始终处于洁净状态。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测机构--持正检测 环境污染控制指标： 空气采样后多长时间送检？ 送检时间不得过6h。 若样品保存于0～4℃条件时，送检时间不得过24h。
手术室净化监测护士每月应对空气、一次性的用品、外表、消毒液、手、无菌器械、内镜器械进行一次微生物培育。空气培育采用平板自然沉降法。手术室清洁后，第二天上午开启净化系统停止自净时间。
海南手术室辅房环境检测 洁净室检测机构--持正检测 一次新风机组与风机盘管系统。这种系统广泛地应用于医院内级别较低的手术室, 由集中处理并提供满足正压和卫生要求的新风, 风机盘管处理室内热、湿负荷。该系统易于分别控制, 初投资和运行费用也低,其风道比全空气方式占用的空间小, 但风机盘管内置的空气过滤器性能低下, 无法达到除尘和除菌的要求。新风量常不足, 室内不良空气法排除; 风机盘管表面及集水盘就是一个污染源, 容易积聚灰尘, 滋生细菌,特别在夏季, 有污染室内空气的危险。又必须在室内进行清扫过滤器和盘管以及检修设备, 影响手术室的正常使用。 直接在手术室内设置普通空调器, 如窗式空调器和柜式空调器, 不仅新风无法保证, 卫生、噪声等方面也远远不能达到要求。室内空气污染的风险很大, 不能采用。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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