@海南高效过滤器DOP检漏中心--欢迎咨询 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶。对于HVAC系统中的HEPA,为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。
海南高效过滤器DOP检漏中心--欢迎咨询 高效过滤器是实现无菌环境的重要设备，高效过滤器完整性是空调净化系统的关键，也是生物安全柜等净化设备安全使用的重要性能，通过对高效过滤器检漏、分析和评价，从而保证无菌化制药生产的安全性。高效过滤器检漏一般一年一次，新安装的、更换后的高效过滤器需要重新进行完整性检测。
高效过滤器检漏方法一般有5种，钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法、粒子计数法，我们这里主要介绍DOP法。 DOP法，曾经是国际上测试高效过滤器海绵常用的方法。它的测试尘源为0.3微米单分散相邻苯二甲酸二辛酯(DOP)液滴，也称为“热DOP”，“量”为含DOP空气的浑浊程度。将DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3微米左右的颗粒，进入风道，通过测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3微米粉尘的过滤效率。
海南高效过滤器DOP检漏中心--欢迎咨询高效过滤器检测泄漏的方法有很多，重要的是选择可靠的方法。现如今，高效过滤器的品质都不错，使用的原材料也越来越好，有很多细节地方也不断完善和改进。有些用户抱着幸运的心理，没有检查设备的漏洞，实际上万一发生漏洞，过滤器的过滤效果肯定会受到影响。如果是用于实验室的过滤器，会直接影响到实验结果。因此，必须注意各方面的问题。
海南高效过滤器DOP检漏中心--欢迎咨询 内容： 1、测试办法：DOP法；2、测试范围： 1.过滤器的滤材 ；2.滤材与其框架内部的衔接；3.过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的衔接；4.支撑框架和墙壁或顶棚之间的衔接。 检测资料及仪器： 1.尘源：DOP溶剂；2.仪器：DOP发作器、气溶胶光度计 ；
2、激光粒子计数器，其工作原理与光散射粒子计数器基本相同，但由于使用了比光散射粒子计数器强100倍的He-Ne激光源，粒子大小的探测范围为0.1M。
海南高效过滤器DOP检漏中心--欢迎咨询 粒子发生器在过滤器上游所发出的粒子浓度≥0.3μm 时为3.3×106pc/2.83l，对于不同风量系统，换算成下游极限浓度，如某一设计风量为15000m3/h净化空调系统下游极限浓度1960pc/2.83l。待粒子发生器所发生气溶胶浓度稳定后，用粒子计数器对安装好的高效过滤器进行检漏试验。粒子计数器须同时对高效过滤器外框和内表面分别进行两次扫描，过滤器上游也要对风管中的气溶胶浓度进行两次采样测试，采样和扫面的周期要相等，起止时间尽量要一致。
三、DOP法:这种方法曾经是国际上测试高效过滤器海绵常用的方法。它的测试尘源为0.3微米单分散相邻苯二甲酸二辛酯(DOP)液滴，也称为“热DOP”，“量”为含DOP空气的浑浊程度。将DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3微米左右的颗粒，进入风道，通过测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3微米粉尘的过滤效率。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)
