海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测
回风口动态平板取样法:在运行开始、运行后2小时、运行结束前进行3-4次抽样检查。每个回风口中间放置3个倾斜于30℃的Φ90培养皿,暴露30分钟,37℃培养24小时。标准:每个培养皿的菌落数平均值应符合表4的要求。单个培养皿的*值不得过平均值的3倍。
海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测洁净手术室等级:Ⅱ级洁净手术室:室内压力正,*小换气次数24(次/h),温度21~25℃,相对湿度30~60%,*小新风量15~20m3/h?m2,噪声≤49dB(A),*低照度≥350lx,*少术间自净时间20min;
海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标: 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、、细菌浓度。
医疗洁净手术部: 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测 手术室内直接安装普通空调器和自挣器, 目前市场上的自净器品种很多, 包括过滤自净器、紫外线自净器、静电自净器等。尽管这些自净设备都具备一定的除菌效果, 但各有各的局限性, 而且, 空气洁净技术的作用决不是几台净化设备能取代的。机组内盘管表面及集水盘的污染源还是存在。
检测项目:洁净手术部用房主要技术指标即检测指标:悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度。洁净室生产应用范围:生物制药、医疗器具、食品、饮用水及饮料灌装、精密电子、光电、生物实验室、无菌室、医院洁净手术部等。洁净工作台、生物安全柜、洁净棚、洁净车等。
海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测压差检测步骤:(1)先关闭所有的门。(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。(3)记录所有数据。
压差检测要求:(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间。(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。(4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。
海南医院洁净手术室环境检测 洁净室检测新规定--持正检测层流手术室静压差监测方法:pa(帕)(1)方法:仪器测定法。(2)仪器:液柱式微压计,小刻度2Pa。(3)人员:一人持测定胶管并复核,一人操作仪器。A、关门:应把洁净区域内所有的门关闭,有人守护。B、测定:从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定,凡是可相通的相邻两室都要测定,一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管,使管口处于0.8m高度,管口端面垂直于地面,避开气流方向和涡流区。
手术室检测验收标准:
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范;
GB 51039综合医院建筑设计规范;
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准;
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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