海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测
悬浮粒子：A、室内测试人员必须穿洁净服，不得过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”；D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测洁净手术室等级：无菌敷料室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；
海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测 在手术室的送、排风口设置机械式定风量装置, 不管系统阻力如何变化, 送、排风量是恒定的, 保证正压的恒定。排风与自动门连锁, 并设有延时装置, 避免了因门开闭而使排风机频繁停开。综观以上这些作法, 较为复杂, 维持室内正压和洁净度不很理想。考虑单独用一个系统控制正压, 维持整个手术部的正常压力分布和气流流向较为合适。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。换气次数：根据洁净室风量除以法净室的容积求得
海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测 空气日常监测方法：要求洁净层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法(落菌沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。(1)回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。(2)动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落数。标准：I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。(4)采样次数：按出台的洁净层流手术室医院管理控制规范执行。
表面污染密度监测方法：（1） 采样时间：消毒后10分钟内（各洁净室，作为静态测量数据），各手术室操作后，各洁净室上午10点。（2） 取样位置：具有代表性的位置，每个房间表面不少于2个点（如手术台、手术台、灯具等）。（3） 采样和检测方法：按《医院消毒卫生标准》（gb15982-1955）；（4） 标准：同回风口动态平板取样法标准。医务人员手部取样：每次取样不少于3人。
海南洁净手术室检测 洁净室检测服务项目--持正检测洁净手术室预麻醉室：室内压力负，*小换气次数10（次/h），温度23~26℃，相对湿度30~60%，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜czjcting
