海南手术室环境检测 洁净室检测方法-持正检测

发布时间:2023-03-17

海南手术室环境检测 洁净室检测方法--持正检测

洁净手术室主要技术指标:*小静压差(对相邻低级别洁净室)(Pa);换气次数(次/h)(手术台工作面高度截面平均风速m/s);自净时间(min);温度(℃);相对湿度(%);*小新风量(m3/h?人、次/h);噪声(dB(A));*低照度(lx)。

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海南手术室环境检测 洁净室检测方法--持正检测洁净手术室工程竣工后建设单位应组织医疗部门、使用洁净室的相应科室、设计和施工单位依照工程设计文件和《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50233-2002)、《通风与空调工程施工验收规范》(GB50243-2002)和《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)等有关施工质量验收规范对洁净室进行严格的质量验收,并应委托有资质的第三方检测单位对洁净室内洁净度对照设计文件和有关标准规范进行检测。

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医疗洁净手术室检测检测指标: 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、、细菌浓度。

医疗洁净手术部: 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。

医药工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间

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海南手术室环境检测 洁净室检测方法--持正检测  一般洁净层流手术室对环境要求较高,因此必须对洁净层流手术室的细菌浓度、静压差等指标性的常规项目进行日常监测,以保证洁净层流手术室能正常安全有效运行。

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关于层流手术室日常的空气监测方法:要求层流手术室日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(落菌沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。

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海南手术室环境检测 洁净室检测方法--持正检测送风方式一般百级洁净手术室采用层流( 包括局部层流) , 风量很大。百级以下级别大多为乱流顶送, 新建的医院也有采用国外生产的顶棚送风装置。有的是置换流装置, 但由于没有注意到送风温差的问题, 使用效果不甚理想。

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洁净手术室等级:Ⅰ级: 手术区沉降法细菌*平均浓度0.2cfu/30min??90皿(5cfu/m3),周边区0.4cfu/30min??90 皿(10cfu/m3);手术区空气洁净度级别为5,周边区为6;

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海南手术室环境检测 洁净室检测方法--持正检测通风测试的要求及方法:测点范围为送风口正投影区边界的0.12m范围内,测点高度距地面0.8m。检测点均匀分布在出风口纱网底部,检测各点的风速,记录数据,得到断面风速平均值,然后计算实际风量或通风频率。

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  手术室检测验收标准:

         GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范;
         GB 51039综合医院建筑设计规范;
         GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准;
         GB 15982医院消毒卫生标准
       《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》

       《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)
         GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

         GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

持正检测(山东)有限公司面向范围内的:1、检验设备(生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等);2、医疗机构(包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等);3、医药工业(包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等);4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒);5、实验室/检验室(生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施);6、电子工业洁净厂房;7、食品行业洁净厂房;8、饮料、桶(瓶)装水、乳制品生产企业;9、化妆品行业;10、空调通风系统

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