海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测
分散式系统。在每间手术室附近就近设空调机房, 通过独立的净化空调机组送风, 室内空气可以循环。这种方法运行费用较低, 系统的维护、管理简单易行, 适用于手术室改造, 门、急诊科室里新增的手术室,但由于机房分散布置, 占用面积较大, 不宜用于规模较大的手术部门, 而且难以保证区域内合理的压力分布。
海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测静压差监测方法：PA（PA）（1） 方法：仪器测定。（2） 仪器：液柱微压力计，*小刻度为2PA。（3） 人员：一人握住测量软管并重新检查，一人操作仪器。A.关门：清洁区内的所有门都应关闭并有人看守。B测量：从手术室*里面洁净度*的房间开始，依次向外测量。应测量所有可连接的相邻房间，直到可与外部连接的房间。一人将伸入试验室内的胶管托住，使喷嘴高度为0.8m，喷嘴端面与地面垂直，避开气流方向和涡流区。C检查：如果静压力太小，无法判断正负，可将螺纹端放在门裂缝外观察。D调整：如果测得的压差不符合要求，调整出风口或阀门开关重新测试。（5） 监测标准：Ⅰ、Ⅱ类>8PA；3.IV级>5 Pa；洁净区至非洁净区>10 PA。（6） 测量次数：按要求随时进行测试，并做好记录。
海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测层流洁净手术室空气日常监测方法：需要进行日常动态监测，必要的项目是平板取样法（菌落沉降法）或取样器法（浮游细菌法），以检测细菌菌落数。
其他洁净室应在同*上午10点和下午4点测量一次，3个应放置在每个返回空气出口的90个培养皿的中间，沉降0.5小时后，在37℃孵育24h。标准：同回风口动态平板取样法标准。 采样次数：根据医院颁布的《洁净手术部管理控制规范》。
海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测 手术室空气的洁净程度直接影响患者的创口愈合和健康，也是引起医院感染和交叉感染的重要因素。目前对于手术室空气的监测分为动态和静态的，对于这两种监测方法的区别，笔者将和大家共同来学一下。
洁净区走廊：室内压力负，*小换气次数8（次/h），温度21~27℃，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；
海南手术室环境检测 洁净室检测*标准--持正检测检测注意事项：1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
