@海南制药厂高效空气过滤器检漏检测项目--持正检测 高效过滤器安装前，必须对洁净室进行全面清扫、擦净，净化空调系统内部如有积尘，应再次清扫、擦净，达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装高效过滤器，则技术层或吊顶内也应进行全面清扫、擦净。
海南制药厂高效空气过滤器检漏检测项目--持正检测高效空气过滤器安装后的检漏是确认安装质量，检测高效空气过滤器送风口的整个面、过滤器的周边、过滤器外框和安装框架之间的密封处。检漏时，从过滤器的上风侧引入测试气溶胶，并立即在其下风侧进行检测。该项测试一般在洁净室(区)的“空态”或“静态”进行。
高效过滤器的检漏实验办法 ：1)钠焰法SodiumFlame；源于英国，通行，欧洲局部国度于20世纪70-90年代实行。 实验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰特征光的光强。主要测试仪器为光度计。 盐水在紧缩空气的搅动下飞溅，经枯燥构成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判别空气的盐雾浓度，并以此肯定过滤器对盐雾的过滤效率。 相关规范：我国有GB6165-85，目前国内有关部门正在修订该规范，是废止还是继续没有定论。欧洲已不再运用该办法。
海南制药厂高效空气过滤器检漏检测项目--持正检测 洁净度级别等于和高于100级洁净室用的高效过滤器，安装前应按《洁净室施工及验收规范》〔JGJ71-90〕的规定的方法检漏，并符合规定的要求。
海南制药厂高效空气过滤器检漏检测项目--持正检测 测试仪器：使用仪器为气胶光度计（Aerosol Photometer）与微粒产生器（Aerosol Generator）。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校正一次。微粒产生器有两种，一种是普通的微粒产生器，只要求高压空气，另一种是加热型微粒产生器，要高压空气和电源，微粒产生器不需要校正。
高效过滤器的检漏的原理：在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源，在下风侧用光度计采样检测，含尘气体经过光度计时产生的散射光经光电效应和线性放大转换为电量，并由微安表快速显现，采集到的空气样品经过光度计的扩散室，由于粒子扩散惹起灯光强度的差别，经测定这个光强度，光度计便可测得气溶胶的相对浓度。
海南制药厂高效空气过滤器检漏检测项目--持正检测 高效空气过滤器：无尘服；方法/步骤：1.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。
高效过滤器检漏作为洁净车间检测的项目，自2010版GMP实施以来，越来越受到大家的重视。现已成为制药企业的必检项目，医院、电子、食品、化妆品等行业进行高效过滤器检漏的单位也越来越多。下文就给大家具体介绍一下高效过滤器检漏的方法。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
