海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测质检报告--持正检测
照度测要求及方法：照度检测光输出趋于稳定，不开无影灯，自然游离轻条件。测量点接地0.8米，从壁0.5M，不过200均匀分布的节距。均匀的室内测量点，检测照明的每个点，和记录数据，并获得平均值。
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测质检报告--持正检测洁净手术室的消毒：洁净手术室一般不需进行空气消毒（特异性感染手术除外）；不需采用紫外线消毒；术前术后用氯消毒剂擦拭无影灯、操作台、手术床等；手术后应及时对手术室进行清洁处理，污染物品通过恰当方式运离手术室，及时祛除墙地面药、血污痕；每月对手术部进行全面卫生清洁一次。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测质检报告--持正检测正压控制 正压值通过送入一定量的新风来控制 , 在系统调试时常常可以达到。但是系统在运行中, 由于门的开启、过滤器积尘或室外风速的影响, 正压值经常变化。为使室内保持稳定的正压, 应采用简易、有效的控制方式。
噪声：测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测质检报告--持正检测通风测试的要求及方法：测点范围为送风口正投影区边界的0.12m范围内，测点高度距地面0.8m。检测点均匀分布在出风口纱网底部，检测各点的风速，记录数据，得到断面风速平均值，然后计算实际风量或通风频率。
洁净手术室等级：Ⅳ级洁净手术室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤49dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间30min；
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测质检报告--持正检测相对湿度监测：夏季：连续2天不过60%，不过2次。冬季：连续两天不低于30%。其发生次数不得过两次。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
