海南百级、千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测中心--持正检测
主要检测项目： 压差、空气洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、换气次数、高效过滤器检漏、截面风速、新风量、排风量、甲醛、苯、TVOC谐波畸变率
海南百级、千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测中心--持正检测国外手术室常见的空调系统：1 手术室空调系统模式国外基本采用全空气系统。在美国大多是集中式大系统, 大致有两种类型。一类设计并建于60 年代初期, 遵循1 959 年ASHRA指南规定, 全新风系统, 每小时的换气次数为8一12 次, 室温25.6℃, 相对湿度为5 %, 室内排风汇集到排风管, 利用全热交换器作热回收后再排出。 国内手术室空调系统的型式国内手术室过去主要是改建, 系统型式很多, 现多是新建。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南百级、千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测中心--持正检测洁净手术室主要技术指标：*小静压差（对相邻低级别洁净室）(Pa)；换气次数(次/h)（手术台工作面高度截面平均风速m/s）；自净时间(min)；温度(℃)；相对湿度(%)；*小新风量(m3/h?人、次/h)；噪声(dB（A）)；*低照度(lx)。
洁净手术室控制微粒污染的主要途径：1、阻止室外的污染侵入室内—进入室内的空气经过净化处理（净化空调系统），—保持室内的正压状态（风压＋手术室气密封状态）2、迅速有效地排除室内已发生的污染—（室内的气流组织）；3、控制污染源，减少污染发生量—进入室内的人与物的净化（物品消毒灭菌、人员更衣），—处理已发生污染的设备物品（污物通道、室内物品消毒）。
海南百级、千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测中心--持正检测 在手术室的送、排风口设置机械式定风量装置, 不管系统阻力如何变化, 送、排风量是恒定的, 保证正压的恒定。排风与自动门连锁, 并设有延时装置, 避免了因门开闭而使排风机频繁停开。综观以上这些作法, 较为复杂, 维持室内正压和洁净度不很理想。考虑单独用一个系统控制正压, 维持整个手术部的正常压力分布和气流流向较为合适。
洁净手术室检测指标：Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房指标：室内压力正，工作区平均风速0.20~0.25（m/s），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤51dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间10min；
海南百级、千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测中心--持正检测照度测要求及方法：照度检测光输出趋于稳定，不开无影灯，自然游离轻条件。测量点接地0.8米，从壁0.5M，不过200均匀分布的节距。均匀的室内测量点，检测照明的每个点，和记录数据，并获得平均值。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）czjcting；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测czjcting；10、生活饮用水、纯化水水质检测
