@海南高效过滤器如何进行检漏检测类别--持正检测 注：1、粒子计数器只能够检测到一个粒径的气溶胶粒子；2、光度计能够检测到所有粒径的气溶胶粒子；3.气溶胶粒径的讨论
海南高效过滤器如何进行检漏检测类别--持正检测高效检漏的目的：高效过滤器本身的过滤效率一般由厂家检测，出厂时附有高效过滤器过滤效率报告和合格证。对于制药企业而言，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查高效过滤器与静压箱之间的密封性。检漏的目的是通过检查高效过滤器的密封性及其与安装框架的连接情况，及时发现高效过滤器本身及其安装的缺陷，并采取相应的补救措施，保证该区域的清洁度。
2)油雾法OilMist：原西德，原苏联，和采用过该办法。 尘源为油雾。“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差异来断定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。 油雾法在德国外乡曾经成为历史。仅有少量**单位仍然运用油雾法，由于原苏联帮搞过滤器时运用的是油雾法。 相关规范：我国有GB6165-85。
海南高效过滤器如何进行检漏检测类别--持正检测检漏扫描时，若采用3cm×3cm方形探管，扫描速度不得过5cm/s矩形探管的Z大面积扫描率不得过15cm2/s。在扫描过程中，若显示有等于或大于限值的泄漏时，则应将探管停留在泄漏处。高效空气过滤器的泄漏限值是指过上风向测试气溶胶浓度10-4的泄漏，或与业主协商确定。 02粒子计数器法检漏 采用粒子计数器法进行扫描检漏时，被测试的空气过滤器Z高穿透粒径的穿透率大于或等于0.00005%。不允许采用可能沉积在过滤器或管道上的挥发性油光尘的测试用气溶胶。 在进行粒子计数器检漏前，被测试过滤器应在额定风速的70%至130%之间运行，并确认其送风的均匀性。
海南高效过滤器如何进行检漏检测类别--持正检测 通过对洁净室内已安装的高效过滤器进行PAO检漏，确认高效过滤器的完整性及其安装的密封性。
因此在检测滤器效率时，使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比，光度计灵敏度及精度稍差，因此不用来检测H13级以上的高效过滤器及高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。
海南高效过滤器如何进行检漏检测类别--持正检测 4)MPPS法(MostPenetratiableParticulateSize)；欧洲通行空调过滤器，美国除工业外通行，个别企业实行。能够丈量简直一切HEPA与ULPA过滤器，具有取代传统办法的大趋向。 人们曾以为过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率低，因而在评价高效过滤器时，将它对0.3μm粉尘的过滤效率作为典型值。有很多办法能够产生并丈量0.3μm粉尘，于是就有了诸如DOP、油雾、钠焰等办法。 经过研讨实验发现应用能够测到0.1μm粒径粉尘的激光粒子计数器，不只能够测出粉尘浓度，也能够测出每个粉尘的粒径，于是就能够便当地测出那个效率低的典型值，对应那个典型值的粉尘粒径就是MPPS(MostPenetratiableParticulateSize，易穿透粒径)，与MPPS对应的那个效率低的数值就是MPPS效率。 相关规范：美国IEST-RP-CC-007.1-1992,欧洲EN1822-5:2000
高效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中，应轻拿轻放，防止剧烈振动和碰撞，不可以强制装卸。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)
