@消毒剂检测 医疗器械消毒剂方法--持正检测
消毒剂检测 医疗器械消毒剂方法--持正检测消毒产品标准制修订历程；*消毒标委会成立之后，立即组织*开展了十余项*标准的制订工作。2002年，卫生部颁布了《消毒技术规范》，对指导、规范检测机构开展检测工作具有重要意义。
规范规定了消毒产品卫生安全点评的基本要求及内容和适用范围(适用于人民境内生产、运营和运用的除新消毒产品以外的类、第二类消毒产品的卫生安全点评)。
消毒剂检测 医疗器械消毒剂方法--持正检测
消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A
消毒技术规范（2002版） GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准附录A
消毒技术规范（2002版） GB 19104 过氧乙酸溶液dsfzpz2211
消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A GB 19106-2013 次氯酸钠
消毒剂检测 医疗器械消毒剂方法--持正检测全品类消毒剂检测：胍类消毒剂、季铵盐类消毒剂、含碘消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧化物消毒剂、戊二醛类消毒剂、乙醇消毒剂、酚类消毒剂、含溴消毒剂、其他*消毒剂
隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品质量特点对每个投料批次生产的产品按照《隐形眼镜护理液卫生要求》（GB19192）进行理化指标、微生物污染指标和细菌、霉菌等消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量除外的其他理化指标进行检测。
消毒剂检测 医疗器械消毒剂方法--持正检测采用标准：
· WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
· GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求
· GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
· GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求
· GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求
· GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求
· 《消毒技术规范》2002年版
· 《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）2005年版
持正检测（山东）有限公司各地均能上门检测，(dsfzpz2211)并出具通用的检测报告，公司为客户提供针对项目的报价方案，价格公道实惠，检测完成后会*时间整理检测记录，以用*短的时间出具检测报告，并顺丰邮寄到您的手中。
产品报价,货期快,采用ST503F-100A 在工农业生产用电动机械设备中，经常存在电动机长期“大马拉小车”和变载运行中的长期空载，造成了电能的有功和无功的严重损耗。持应用电子型电动机保护器淘汰JR0—16热继电器势在必行。早在1994年11月22 日，*经贸委就发出第6号令《公布淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录》中要求立即淘汰JR0—16系列热继电器。1996年*“八部委”联合发出机械科（1996）768号文件《关于公布机械工业第十六批淘汰落后机电产品的通知》淘汰了（1954年）以来一直大批生产使用的JR0—16系列热继电器。
ST503F-100A智能型电动机控制器-项目案例：项目名称：接入设备：项目共计采用了90+台马达综合保护器项目概述：本项目采用的是分体式电动机保护器，该保护器的功能齐全，用头2路DI输入，3路DO输出。该保护器有欠载、过载、缺项、堵转、接地、欠压、过压、欠功率、起动时、外部故障、相序、过电流等保护功能。该项目保护器的面板与主体之间的连接线位3M长连接线，zhsbl839能适用于各种柜子。
项目名称：接入设备：此次为大项目提供了近300台马达保护器项目概述：本项目采用的是分体式电动机保护器，该保护器的功能齐全，用头2路DI输入，3路DO输出。该保护器有欠载、过载、缺项、堵转、接地、欠压、过压、欠功率、起动时、外部故障、相序、过电流等保护功能。该项目保护器的面板与主体之间的连接线位3M长连接线，能适用于各种柜子。
