中净环球净化可提供医疗行业、实验室、制药行业、医院手术室、ICU、化妆品行业、食品行业、精密制造行业等领域工程咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。可承接多种规模净化工程,根据需求定制设计。从事净化工程行业有十余年经验,并汇集了一批*技术人员及施工人员,提供全方位服务。专注净化工程设计,证书齐全,拥有二级资质。可供应和安装净化设备,包括洁净棚、FFU、风淋室、传递窗、货淋室、初中高效过滤器等。
一、选址方面:
医疗器械无尘车间建设要求中,首先是对选址的要求。无尘车间所在地,周围的自然环境和卫生条件应该良好,至少没有空气或水的污染源,还宜远离交通干道、货场等。无尘车间厂区的地面、道路应平整不起尘。要通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等,之,厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染
二、空间布局方面:
医疗器械无尘车间建设布局,按照不同的洁净等级的不同,要求也不同。但是,遵循的原则大同小异。根据无尘车间建设要求,洁净室人均面积应不少于4㎡,保证人员有安全的操作区域。应该按照生产工艺流程布置,人流、物流走向合理,须配备人员净化室、物料净化室,除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,洁净车间的面积应在保证基本要求前提下,与生产规模相适应。
三、温湿度方面:
医疗器械无尘车间建设,还应确保同一洁净室内或相邻洁净室之间不产生污染。无尘车间的温湿度,要与企业生产工艺相适应,生产工艺无特殊要求时,空气洁净度百、万级的洁净室温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%。空气洁净度十万级、三十万级的洁净室温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%。有特殊要求时,无尘车间建设,应根据具体工艺要求来确定。