山东省洁净手术室检测公司--天津中达检测山东公分司
洁净厂房竣工验收的主要测试内容，一般应包括如下测试：（1）气流目测；（2）风速和风量测试；（3）空气过滤器的检漏；（4）洁净室（区）的密闭性测试；（5）房间之间的静压差测试；（6）空气洁净度等级；（7）产品生产工艺有要求者，应进行微生物测试或化学污染物测试或特殊表面的洁净度测试；（8）自净时间；（9）温度、相对湿度；（10）照度值；（11）噪声级；（12）其他建设方需要进行的检测项目。
洁净手术室原理：洁净手术室采用洁净空气的具体措施，使室内空气洁净度能够满足各种操作的要求，并提供适当的温度和湿度，创造洁净舒适的手术空间环境。借助初级、中效和高效的空气过滤器，通过出风口把这些空气引入手术间,再把有污染的空气排出去，使手术室始终处于洁净状态。
洁净手术室检测 洁净手术室，I级洁净手术室II级洁净手术室III级洁净手术室IV级洁净手术室，100级区13里，周边1000级区8里，各有一个对于照皿。1000级区5里，周边10000级区6里，各有一个对于照皿。10000级区3里，周边100000级区4里，各有一个对于照皿。里积>30m2时4里，里积≤30m2时2里，各有一个对于照皿。手术区0.2，周边0.4手术区0.75,周边1.5手术区2.0，周边4.05.0洁净辅佐用房I级（1000级）II级（10000级）III级（100000级）IV级（300000级）部分100级区13里，1000级区5里3里2里2里场合排场0.2，周边0.41.54.05.0。
药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级，即百级、万级、十万级和三十万级。
洁净度级别表示实例：ISO 4级；静态；给定粒径0.5微米（352粒子/m3）。ISO 5级；静态；给定粒径0.5微米（3520粒子/m3）；5.0微米（29粒子/m3）。因此，在测试具体的洁净室的相应洁净度级别时，不需要检测如上表所示的该级别的所有粒子粒径。而只要检测为该种洁净室给定的粒子粒径。
洁净手术部的管理：严格区分洁净区与非洁净区，加强对洁净区的保护；运送病人的内、外平车必须严格分区使用；各种物品必须严格区分洁污不同性质，按流程由通道运送；手术室门、分区隔断门必须经常保持关闭状态；严禁开门进行手术。
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