海南化妆品洁净区洁净度检测中心--天津中达检测山东公分司
在洁净室验收时应对各部分工程做外观检查、单机运行、系统联合运行、协商确定状态下的洁净室性能调整和检测。具体内容有：图纸会审记录、技术核定单核竣工图；主要材料构件设备报审表及相应的合格文件证明材料；空调制冷系统安装工程质量验收表；管道工程工艺记录表；设备单机运行记录；系统各状态运转与调试记录；竣工报告等。
医院洁净手术室检测规定：根据《卫生部关于医院洁净手术部验收和年检的规定》；a.验收检测，新建、改建、扩建洁净手术部竣工后应由施工方委托取得cma的卫生检测机构和洁净空调工程质量检测机构进行综合性能检测，并取得综合性能检测报告。b.年度检测，医院洁净手术室年检内容:1.日常检测报表:2.全部洁净手术室的手术区截面风速;3.抽检二间洁净辅助用房的换气次数;4.全部洁净手术室和洁净区对外的静压差;5.全部洁净手术室的洁净手术区洁净度和至少二间洁净辅助用房的洁净度;6.全部洁净房间的细菌浓度。
化妆品洁净区洁净度检测 洁净室检测项目，温度和湿度； 洁净室或洁净设施的温湿度测量通常分为一般测试和综合测试两个等级。 一级适用于空置状态的验收测试，二级适用于静态或动态综合性能测试。 该类试验适用于对温湿度性能有严格要求的场合。 该测试在气流均匀度测试后和空调系统调整后进行。 在本次测试时，空调系统已全面运行，情况已趋于稳定。 在每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并给传感器足够的稳定时间。 测量应适合实际使用目的，待传感器稳定后开始测量，测量时间不少于5分钟。 该测试的目的是验证完成设施与周围环境之间以及设施内空间之间保持压差的能力。 此检测适用于所有 3 种占用状态。 该测试需要定期进行。 压差测试应在所有门关闭的情况下进行测试，从高压到低压，从布置中离外面*远的内室开始，依次向外测试； 相邻的不同等级的洁净室有孔相连（区域），孔的入口处应有合理的气流方向等。3.差压检测要求：（1）静压差的测量要求洁净区的所有门都关闭。（2）在洁净平面上，应按照洁净度从高到低的顺序进行，直到检测到与外界直接相连的房间。（3 ) 测头可位于室内任何位置，不受气流影响，测头表面与气流流线平行。（4 ) 测量和记录的数据应到1.0Pa。
洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
相关检测项目：悬浮粒子数（尘埃数）、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、风量和风速、静压差、照度、噪声级、自净时间、污染泄漏、已安装空气过滤系统泄漏（检漏）
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