福建省车间洁净区洁净度检测技术--天津中达检测山东公分司
洁净室检测项目， 悬浮粒子： A.室内测试人员必须穿着干净的衣服，不过2人，应位于测试点的下风侧并远离测试点，并应保持静止。 进行换点作业时，动作要轻，减少人员对室内清洁的干扰。 B、设备应在校准期内使用。 C. 测试前后设备“清零” 。 D、在单向流区，选用的采样探头应接近等速采样，进入采样探头的风速与所采集空气的风速偏差不应过20%。 如果无法做到这一点，请将采样口朝向气流的主要方向。 对于非单向流的取样点，取样口应垂直向上。 E. 从采样口到粒子计数器传感器的连接管应尽可能短。 采样点一般距离地面0.8-1.2m左右，采样点分布要均匀、科学，避免回风口。 对于任何小型洁净室或局部空气净化区域，采样点数不得少于2个，采样点数可取该区域的2次根。 *小采样点数对应于悬浮粒子采样点数。 工作区测量点位置距离地面约0.8-1.2m，送风口位置距离送风面约30cm。 可以将额外的测量点添加到关键设备或关键工作活动中。 采样点一般采样一次。 全部取样完成后，将培养皿置于恒温培养箱中不少于48小时。 每批培养基都应有对照实验，检查培养基是否被污染。
为确认洁净室（区）的气流流型和气流方向，在上述检测达到要求后进行气流流型检测。 1、 为确认净化空调系统对洁净室（区）的温度、相对湿度的控制能力，应在净化空调系统连续、稳定运行后进行检测，达到设计要求。 2、对于空气洁净度等级严于5级的洁净室（区），应对围护结构进行密闭性测试，以确认有无被污染的空气从相邻洁净室（区）或非洁净室（区）通过吊顶、隔墙或门窗渗漏进入洁净室（区）。 3、 洁净室（区）内的噪声测试，应在“空态”或与建设单位协商的状态下进行检测，室内噪声达到标准规定值。 4、 洁净室（区）的照度测试，应在室内温度稳定和光源光稳定状态下进行，室内照度值达到设计要求。 5、 对于非单向流洁净室，应进行自净时间的检测 。 6、 当洁净厂房中设有需微振控制的精密设备仪器时，应对微振控制设施的建造质量进行检测，达到设计要求。 7、 根据生产工艺要求，应对洁净室（区）的地面、墙面和工作台面的表面导静电性能进检测数量：按房间或区域，全数检查。
车间洁净区洁净度检测 洁净手术部建设的基本要素？科学合理的平面布局；符合洁净要求的建筑装饰；高效的空气净化处理系统；*齐全的材料、设备配置；空调系统的自动化控制。1、科学合理的平面布局；基本原则：功能流程短捷，洁污分明。严格区分洁净区与非洁净区；根据需要，合理安排手术室与辅助用房；人、物流程清晰、顺畅；洁污分流，无交叉污染。洁净手术部分区、通道形式：分区；洁净区：手术室、洁净走廊、洁净辅助用房；清洁区：辅助用房、办公区、卫生通过区；污染区：清洗室、污物（清洁）走廊；通道形式：单通道、双通道、多通道。
检测项目：洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度。洁净室生产应用范围：生物制药、医疗器具、食品、饮用水及饮料灌装、精密电子、光电、生物实验室、无菌室、医院洁净手术部等。洁净工作台、生物安全柜、洁净棚、洁净车等。
洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级，即百级、万级、十万级和三十万级。
天津中达检测有限公司山东分公司是一家的第三方洁净室（洁净度）检验检测机构，zdjndzgs获得了山东省质量技术局颁发的检验检测机构证书（CMA）为客户提供的洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检验检测技术服务，出具第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质、日常洁净监测。
