山东省食品洁净厂房检测方法--天津中达检测山东公分司
竣工验收：1、 洁净厂房的竣工工验收，是在各分部单机试车，无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查，洁净室（区）性能参数检测和调试、各分部观感质量核查，建设方要求的检测和调试内容。2、 洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：（1）图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图；（2）各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告；（3）各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录；（4）各分部单机试运转记录；（5）各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录；（6）各类管线试验、检查记录；（7）各分部工程的安全设施的检验和调试记录；（8）各分部工程的质量验收记录。3、 洁净厂房内各分部工程的观感质量核查。4、 各分部工程的各类设备单机试车的核查，应符合本规范5～12章的相关规定。5、 各分部工程的各类系统的单机试车核查合格后，应进行无生产负荷的稳定运行核查。
洁净手术室的相关定义：1.洁净手术部：由手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。2.洁净手术室：采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒量降到允许水平的手术室（也可称为手术间）。3.洁净辅助用房：对空气洁净度有要求的非手术室的用房。4.非洁净辅助用房：对空气洁净度无要求的非手术的用房。5.手术区：需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。6.周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
食品洁净厂房检测 竣工验收：1、 洁净厂房的竣工工验收，是在各分部单机试车，无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查，洁净室（区）性能参数检测和调试、各分部观感质量核查，建设方要求的检测和调试内容。2、 洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：（1）图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图；（2）各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告；（3）各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录；（4）各分部单机试运转记录；（5）各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录；（6）各类管线试验、检查记录；（7）各分部工程的安全设施的检验和调试记录；（8）各分部工程的质量验收记录。3、 洁净厂房内各分部工程的观感质量核查。4、 各分部工程的各类设备单机试车的核查，应符合本规范5～12章的相关规定。5、 各分部工程的各类系统的单机试车核查合格后，应进行无生产负荷的稳定运行核查。
洁净室检测项目， 差压检测步骤：（1）首先关闭所有门。 （2）用差压表测量洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压力差。 （3）记录所有数据。差压标准要求： 根据洁净室设计或工艺要求确定保持被测洁净室的正压或负压值。（1）洁净室或不同等级的洁净区与非洁净室（区）的静压差不应小于5Pa。（2）洁净室（区）与室外的静压差不小于10Pa。（3）对于空气洁净度等级严格于5级（100级）的单向流洁净室，当门打开时，距门0.6m内的室内工作面的粉尘浓度不应大于 相应级别的粉尘浓度限值。 （4）如不符合上述标准要求，应重新调整新风量和排风量，直至合格。
洁净室（区）按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和生物学安全洁净室。
洁净厂房使用验收后，应由建设方或建设方的相关单位编写使用验收报告，其主要内容有：（1）洁净厂房中各种设施（包括生产工艺设备）等的开启状态描述；（2）测试的洁净室（区）人员及其活动情况的描述；（3）分项测试记录及分析意见（包括测试点位置、座标等）；（4）测试仪器的有效校验证书；（5）结论。 测试方法:A、 空气洁净度等级测试；1、本节提出的空气洁净度等级测试，主要是参照国际标准《洁净室及相关受控环境，第1部份：空气洁净度分级和第3部份：检测方法》，ISO14644-1和ISO14644-3，并结合我国目前的实际进行制定。2、空气洁净度等级的测试一般采用粒子计数器，采样量应大于1L/ min。测试粒径大于等于0.5μm粒子时，宜采用光散射粒子计数器；测试粒径大于等于0.1的粒子时，宜采用大流量激光粒子计数器（采样量每分钟28.3L）；测试粒径小于0.1μm的微粒子时，宜采用凝聚核激光粒子计数器。
天津中达检测有限公司山东分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告，主营：手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏，等项目。zdjndzgs
