福建省净化车间洁净室洁净度检测中心--天津中达检测山东公分司
洁净室检测项目，温度和湿度； 洁净室或洁净设施的温湿度测量通常分为一般测试和综合测试两个等级。 一级适用于空置状态的验收测试，二级适用于静态或动态综合性能测试。 该类试验适用于对温湿度性能有严格要求的场合。 该测试在气流均匀度测试后和空调系统调整后进行。 在本次测试时，空调系统已全面运行，情况已趋于稳定。 在每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并给传感器足够的稳定时间。 测量应适合实际使用目的，待传感器稳定后开始测量，测量时间不少于5分钟。 该测试的目的是验证完成设施与周围环境之间以及设施内空间之间保持压差的能力。 此检测适用于所有 3 种占用状态。 该测试需要定期进行。 压差测试应在所有门关闭的情况下进行测试，从高压到低压，从布置中离外面*远的内室开始，依次向外测试； 相邻的不同等级的洁净室有孔相连（区域），孔的入口处应有合理的气流方向等。3.差压检测要求：（1）静压差的测量要求洁净区的所有门都关闭。（2）在洁净平面上，应按照洁净度从高到低的顺序进行，直到检测到与外界直接相连的房间。（3 ) 测头可位于室内任何位置，不受气流影响，测头表面与气流流线平行。（4 ) 测量和记录的数据应到1.0Pa。
洁净手术室的重要性：洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
净化车间洁净室洁净度检测 洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
洁净室竣工验收：洁净室竣工以后和投产后，都需要进行性能测定和验收；在系统大修或更新时，也要进行全面测定，在测定前对洁净室的概况必须全面了解。主要内容包括净化空调系统和工艺布置的平、剖面图及系统图对空气环境条件洁净度级别温、湿度风速等的要求空气处理方案送回风、排风量及气流组织人、物净化方案洁净室的使用情况厂区及其周围污染情况等。
安装后高效空气过滤器的检漏：对于安装于送、排风末端的高效过滤器，应用扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏检漏时将采样口放在距离被检过滤器表面2cm～3cm处，以5mm/s～20mm/s的速度移动，对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。标准：规定读数大于上游气溶胶浓度的0.01%时，就存在泄漏。
洁净手术室如何达到净化空气的目的？控制感染—全面控制：必须全面控制，切断所有传播途径；对象——对人、物、空气均要采取有效的控制措施；时间——控制必须贯穿于整个手术过程；范围——要有一个完整的控制区域，单一的洁净手术室是难以保证洁净效果的（洁净手术部）。
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