浙江省净化车间洁净室空气质量检测收费--天津中达检测山东公分司
洁净手术室原理：洁净手术室采用洁净空气的具体措施，使室内空气洁净度能够满足各种操作的要求，并提供适当的温度和湿度，创造洁净舒适的手术空间环境。借助初级、中效和高效的空气过滤器，通过出风口把这些空气引入手术间,再把有污染的空气排出去，使手术室始终处于洁净状态。
压差；这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
净化车间洁净室空气质量检测 洁净厂房使用验收后，应由建设方或建设方的相关单位编写使用验收报告，其主要内容有：（1）洁净厂房中各种设施（包括生产工艺设备）等的开启状态描述；（2）测试的洁净室（区）人员及其活动情况的描述；（3）分项测试记录及分析意见（包括测试点位置、座标等）；（4）测试仪器的有效校验证书；（5）结论。 测试方法:A、 空气洁净度等级测试；1、本节提出的空气洁净度等级测试，主要是参照国际标准《洁净室及相关受控环境，第1部份：空气洁净度分级和第3部份：检测方法》，ISO14644-1和ISO14644-3，并结合我国目前的实际进行制定。2、空气洁净度等级的测试一般采用粒子计数器，采样量应大于1L/ min。测试粒径大于等于0.5μm粒子时，宜采用光散射粒子计数器；测试粒径大于等于0.1的粒子时，宜采用大流量激光粒子计数器（采样量每分钟28.3L）；测试粒径小于0.1μm的微粒子时，宜采用凝聚核激光粒子计数器。
（6）对于照皿：对于照皿安排要领为将皿盖拿开后，立刻从新盖上，同样安排30分钟，发起，培育种植提拔，数菌，除了30分钟沉降历程为带盖沉降取测试皿没有同外，其他历程均同样。目标是模仿全部测验历程，瞅培育种植提拔皿、培育种植提拔基和职员操纵历程是不是对于了有影响。 （7）培育种植提拔皿安排位置：测试皿、对于照皿正在洁净间内匀称安插便否，失常安排正在空外上，细致乱流洁净室应尽否能避开高效送风心正高方，如有固定设施、仪器（如脚术床等），否安排正在设施上。 （8）培育种植提拔皿数目：被测地区洁净度级别，至少培育种植提拔数*（ф90mm，沉降0.5h计），*均匀浓度（个/30minф90mm皿）
洁净室（区）按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和生物学安全洁净室。
检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准. (1)在静态条件下洁净室(区)监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行*标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292 、《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293 和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294 的有关规定; (2)空气洁净度100 级的洁净室(区)应对大于等于5μm 尘粒的计数多次采样，当大于等于5μm 尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。 （3）、洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定：生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区)温度应为18～26℃，相对湿度应为45%～65 %。 (4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。 (5)洁净室(区)应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定： 1)主要工作室一般照明的照度值宜为300lx。 2) 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx。 3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。 (6)非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混合流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于65dB(A)。
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