河南省第三方洁净车间检测方案--天津中达检测山东公分司
洁净度级别表示实例：ISO 4级；静态；给定粒径0.5微米（352粒子/m3）。ISO 5级；静态；给定粒径0.5微米（3520粒子/m3）；5.0微米（29粒子/m3）。因此，在测试具体的洁净室的相应洁净度级别时，不需要检测如上表所示的该级别的所有粒子粒径。而只要检测为该种洁净室给定的粒子粒径。
检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。尘埃粒子粒子计数器，浮游菌采样器，压差计，风速仪，风量罩，噪音计，照度计，温湿度计等。
第三方洁净车间检测 食品工业洁净用房：定向气流、静压差、洁净度、空气浮游菌、空气沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度、自净时间、甲醛、Ⅰ级工作区截面风速、开发的洞口风速洁净室竣工验收的外观检查应符合以下要求：1、各种管道、自动灭火装置及净化空调设备空调器、风机、净化空调机组、空气过滤器和空气吹淋室等的安装应正确、牢固、严密其偏差应符合，2、高、中效空气过滤器与支撑框架的连接及风管与设备的连接处应有可靠密封。3、各类调节装置应严密、调节灵活、操作方便。4、净化空调箱、静压箱、风管系统及送、回风口无灰尘。
药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级，即百级、万级、十万级和三十万级。
3、洁净手术室细小天气的测定暖度和相对于于湿度接纳数字暖湿度计测定距空外0.8m高的外心里和高度和相对于于暖度，每间侧3次，取均匀值。对于I级洁净手术室和洁净辅佐用房外到达100级洁净度的手术区和送风区的截里风速，接纳6004型微风速计仪测定，测里范畴为送风心正投影区边境0.12m内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度距空外0.8m。测患上数据供均匀值。
压差；这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
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