重庆洁净室检测方案--天津中达检测山东公分司
洁净室的竣工验收及调试，施工现场质量的会检。在调试小组的领导组织下，有建设单位、设计单位、施工单位、监理单位的有关领导和技术人员参加，对施工现场、施工质量进行全面会检。从冷冻站、换热站、锅炉房、变配电站、空调机房到供冷、供热、供电系统、空调净化系统和自动控制系统。从设备（冷冻机、锅炉、水泵、冷却塔、空调器等）、配件（阀门、风口、消声器等）、管道和管线到保温、设备基础、管道支吊架等的工程施工质量进行全面会检。看是否按图施工、查与设计图不符之处，找施工质量不合格项目并查其原因。并对施工、加工、安装等质量问题逐一填写“缺陷明细表”，提出整改意见，限期（正式调试之前）整改完毕。
洁净室的竣工验收及调试：竣工验收的调试工作要分以下四个步骤进行。①调试前的准备工作。②单机试车。③联动调试。④洁净室的性能测试和综合评价。
洁净室检测 照度的检测：(1)室内照度须在室温已趋稳定、光源光输出趋于稳定后进行。(2)洁净室照度只测定除特殊局部照明之外的一般照明。(3)测点平面离地面0.8m，按1m～2m间距布置，30m2以内的房间测点距墙面0.5m，过30m2的房间测点距离墙面1m。可与洁净度测点同步，绘图记录。标准：主要工作室一般照明值宜为300lx；辅助工作室、走廊的照度值不宜低于150lx。
洁净室检测项目， 差压检测步骤：（1）首先关闭所有门。 （2）用差压表测量洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压力差。 （3）记录所有数据。差压标准要求： 根据洁净室设计或工艺要求确定保持被测洁净室的正压或负压值。（1）洁净室或不同等级的洁净区与非洁净室（区）的静压差不应小于5Pa。（2）洁净室（区）与室外的静压差不小于10Pa。（3）对于空气洁净度等级严格于5级（100级）的单向流洁净室，当门打开时，距门0.6m内的室内工作面的粉尘浓度不应大于 相应级别的粉尘浓度限值。 （4）如不符合上述标准要求，应重新调整新风量和排风量，直至合格。
检测项目：洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度。洁净室生产应用范围：生物制药、医疗器具、食品、饮用水及饮料灌装、精密电子、光电、生物实验室、无菌室、医院洁净手术部等。洁净工作台、生物安全柜、洁净棚、洁净车等。
洁净厂房使用验收后，应由建设方或建设方的相关单位编写使用验收报告，其主要内容有：（1）洁净厂房中各种设施（包括生产工艺设备）等的开启状态描述；（2）测试的洁净室（区）人员及其活动情况的描述；（3）分项测试记录及分析意见（包括测试点位置、座标等）；（4）测试仪器的有效校验证书；（5）结论。 测试方法:A、 空气洁净度等级测试；1、本节提出的空气洁净度等级测试，主要是参照国际标准《洁净室及相关受控环境，第1部份：空气洁净度分级和第3部份：检测方法》，ISO14644-1和ISO14644-3，并结合我国目前的实际进行制定。2、空气洁净度等级的测试一般采用粒子计数器，采样量应大于1L/ min。测试粒径大于等于0.5μm粒子时，宜采用光散射粒子计数器；测试粒径大于等于0.1的粒子时，宜采用大流量激光粒子计数器（采样量每分钟28.3L）；测试粒径小于0.1μm的微粒子时，宜采用凝聚核激光粒子计数器。
天津中达检测有限公司山东分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告，主营：手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏，等项目。zdjndzgs
