青岛崂山区洁净实验室检测-第三方检测公司-天津中达检测济南分公司 2. 实验室洁净工程检验项目及方法；(1) 实验室洁净工程在高效过滤器现场检漏后的必测项目，是目前看到的国内外相关标准，如《洁净室及相关控制环境国际标准》ISO 14644中较全面的。特别是新增了与环保有关的项目(如甲醛)和使用净化器场合有关项目(如臭氧)，则是突显对洁净室质量要求的提高。新增的生物学评价又包含几个分项，是国内外相关标准所没有的，这是根据当前国内实践的需要提出的，已有成熟的方法；分子态污染物和表面洁净度则是国际上新出现的内容，在国际标准中也无具体方法。(2) 实验室洁净工程检验前，应对所测环境作清洁，但不得使用一般吸尘机吸尘。 擦拭人员应穿洁净工作服，清洗剂可根据场合选用纯化水、有机溶剂、中性洗涤剂或自来水。(3) 检验项目首先应测风速、风量、静压，然后检漏，再测洁净度。在其他必测项目测完并完成表面灭菌后，测定细菌浓度。测定细菌浓度前不得进行空气灭菌，后测定选测项目。(4) 上表中的检验项目应按“规范”附录中的方法进行检验。当有明显理由不便执行“规范”的检验方法时，可经委托方(用户)和检验方双方协商采用其他方法，并载人协议。采用双方协商的方法，是国际标准中常用的方法，使得标准更贴近现实，更有可操作性，过去国内标准很少有此提法。中净环球净化可提供洁净工程、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
根据实验动物微生物控制标准，可将实验动物分为普通动物（CV）、清洁动物（CL）、无特定病原体动物（SPF）和无菌动物（GF），4个等级。根据**的《实验动物环境及设施》（GB14925-2010）的要求，实验动物的环境共分为三类，即普通环境、屏障环境和隔离环境。普通环境无空气洁净度要求，屏障环境空气洁净度等级为1万级，隔离环境空气洁净度等级为100级。
实验室洁净工程验收检测：（1）洁净工程占用状态分为空调、静态和动态。当有需要时，也可经建设方和检验方协商确定检验状态。（2）实验室洁净工程在高效过滤现场捡漏后的必测项目应符合以下要求，也可对检测项目进行选测。
在对洁净室开展洁净度检测时，虽然要求了气体的小采样量，但在具体工作上，大家应在保小采样量必要条件下，依据现有的检测仪器，尽可能选用大流量的浮尘粒子计数器。3、洁净室洁净度检测时，点的布置依据规范GBJ73-84《洁净厂房设计规范》的要求：在对净化车间开展洁净度检测时，检测点应是距抹灰层1.00m的平面内；针对单边流形净化车间测点数量应不小于20点，测点间隔为0.5-2.0M。水准单边流测点仅布置在*净化车间工作中区域内；非单边流净化车间按净化车间面积小于或等于五十米2布置五个测点。
实验室洁净工程验收检测：（1）洁净工程占用状态分为空调、静态和动态。当有需要时，也可经建设方和检验方协商确定检验状态。（2）实验室洁净工程在高效过滤现场捡漏后的必测项目应符合以下要求，也可对检测项目进行选测。
洁净室（区）按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和生物学安全洁净室。洁净度等级是指洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子*浓度限值进行划分的等级标准。一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级标准。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级，即百级、万级、十万级和三十万级。
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