湖南省高效过滤器DOP检漏包括哪些项目--持正检测 结果分析：检测结束后，应对本次检测进行结分析，形成《高效过滤器检漏结果报告》，其必须说明：本次检漏对车间级区个房间个已安装高效过滤器进行泄漏测试，测试数据证明：该区域已安装的高效过滤器的完整性和安装的密封性；列举所有被检测的高效过滤器的相应结果判断：符合相关标准的要求，可以投入使用；部分高效过滤器泄漏，需更换后重新测试；部分高效过滤器与静压箱连接的边框泄漏，需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试。
测试仪器：PAO气溶胶发生器，气溶胶光度计或悬浮粒子计数器； 测试方法：按《高效过滤器泄漏测试程序》进行检测。 测试方法：PAO法
高效过滤器DOP检漏 高效检漏的目的：高效过滤器本身的过滤效率一般由厂家检测，出厂时附有高效过滤器过滤效率报告和合格证。对于制药企业而言，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查高效过滤器与静压箱之间的密封性。检漏的目的是通过检查高效过滤器的密封性及其与安装框架的连接情况，及时发现高效过滤器本身及其安装的缺陷，并采取相应的补救措施，保证该区域的清洁度。
高效过滤器检漏：DOP测试部位：①过滤器的滤材；②过滤器的滤材与其框架内部的连接；③过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；④支撑框架和墙壁或顶棚之间。
高效检漏原理：使用冷却方法，产生的多分散气溶胶被引入空气供应管道(高效过滤器的上游)。使其达到所需的气溶胶浓度。GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》要求高效过滤器上游的粒子浓度(≥0.3μm)必须大于或等于6000 PC/L，在高效过滤器下游，使用*小采样量大于1L/min的粒子计数器扫描被测过滤器的全断面、接缝以及高效过滤器与静压箱之间的紧密连接处。检测点应距离被测表面15mm~20mm，探头应以1.5 cm/s的速度来回扫描。
持正检测（山东）有限公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备，(dsfzpz2211)并与国内*机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告公正，具有法律效力。
