广西省杀菌类产品检测 医疗器械消毒剂检测第三方--持正检测 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。
备案消字号申请条件：1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范的要求；3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员；4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；6、具有产品检测能力。
第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全 有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。（特殊情况:同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。）
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。(实验室不需要专门的授权)
杀菌类产品检测 按照报批稿《手消毒剂通用要求》解释，速干手消毒剂是指含有醇类和护肤成分的手消毒剂，按照《手消毒剂通用要求》的技术要求，手部快速消毒液申请消毒产品备案的测试要求如下： 有效成分 PH 有效期 杀灭微生物指标 安全性指标：毒理学指标、有害物质限量要求、禁用物质要求 消毒产品备案检测机构，只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测机构就可以。
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卫生安全评价报告注新产品指利用新材料新工艺及新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械。索证要求注同个消产涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。送检单位XXXX医药保健品有限公司样品名称纳米银妇用洗液抑剂产品检测备案机构长期致力于消字号产品备案，准确把握消毒政策动态。妇用洗液申请消字号需要检测哪些项目呢？下面为大家分析“纳米银妇用洗液”申请消字号备案案例。上市消产生产企业卫生许可证；产品出厂检验合格；不需要进行卫生安全评价报告及备案卫生湿巾检测法规标准及监管要求消毒湿巾22年食药监局取消按监管，卫计委尚未纳入消产监管；在内使用，需达到同等级别消毒剂的消毒效果。
持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
