上海杀菌类产品检测 物表消毒剂中心--持正检测 检测要求（有CMA资质）如下：理化试验：有效成分含量检测、pH值、稳定性、Pb、As、Hg、金属腐蚀性；毒理学检测：急性经口毒性试验、一（多）次完整皮肤刺激试验、眼刺激试验、致突变试验；功效试验：微生物杀灭试验、微生物抑菌试验、（模拟）现场试验；其他：微生物污染指标、微生物指标
第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。 *类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。 同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成（检验项目应符合要求）?
消毒产品卫生安全评价:产品责任单位在*类和第二类（消毒剂、消毒器械、抗抑菌制剂）消毒产品首次上市前对产品有效性和卫生安全性进行综合评价，形成《消毒产品卫生安全评价报告》，并对评价结果负责，可将有关卫生安全评价报告录入信息服务平台进行备案。
杀菌类产品检测 消字号产品备案的流程如下：1、填写资料；2、提供样品送检；
参考法规：安全评价：WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》与《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)配套使用；
消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。*类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
