甘肃省出厂检验项目有哪些 医疗器械消毒剂机构中心--持正检测 检验要求:新的法规进一步完善和规范了检验项目，对送检样品、检验方法，检验结论等均提出了明确要求。在对消毒产品进行卫生安全评价时，应当对消毒产品进行检验，并对样品的真实性负责。所有检验项目应当使用同一个批次产品完成(检验项目应符合要求)
检测要求（有CMA资质）如下：理化试验：有效成分含量检测、pH值、稳定性、Pb、As、Hg、金属腐蚀性；毒理学检测：急性经口毒性试验、一（多）次完整皮肤刺激试验、眼刺激试验、致突变试验；功效试验：微生物杀灭试验、微生物抑菌试验、（模拟）现场试验；其他：微生物污染指标、微生物指标
由于婴儿霜等相关产品种类繁多，其中既包括生产许可证为妆字号的化妆品类产品，也包括许可证为消字号的消毒类产品，导致消费者选购时容易被产品宣传所误导。在黑猫平台关于消字号产品的投诉中，出现*多就是“消字号产品当药品卖”“虚假宣传”“消字号产品当护肤品卖”，*消毒管理办法第33条规定，消毒产品就是起一种杀灭和消除病原微生物的作用，不能出现或暗示治疗效果。
“临床上一些比较严重的肾病、血液病、皮肤病患儿需要大剂量使用激素控制病情，经常会出现类似症状。”但上述治疗以口服激素为主，外用激素很少会造成系统性吸收，当然每个人皮肤代谢能力不同，尤其是婴儿皮肤娇嫩，不排除长期使用外用激素导致吸收量也较大的情况。
出厂检验项目有哪些 消毒产品备案资料一般为消毒产品安全评价报告备案登记表、消毒产品卫生安全评价报告、标签、说明书、检测报告等基本资料，对于国产产品还需国产消毒产品企业卫生许可证，对于进口产品还需要有进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件等资料。
疑似激素标，“爆款”婴儿霜屡遭投诉
消毒产品检测机构是无需注册备案的，只需要有CMA资质，且能力附表必须包含有消毒产品检测的资质即可，消毒产品做消毒产品备案检测需要做化学有效成分、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验，毒理试验等，检测要求比较高，市场上有资质做消毒产品的检测机构不多，建议委托测试的时候要看清楚CMA的能力附表是否包含您所要检测的产品类型。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
