天津消毒产品第三方检测 过氧化物消毒剂第三方机构--持正检测 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。
实际上，妆字号和消字号产品在品类、审批部门及方式，作用功能等都有所区别，妆字号分普通化妆品和特殊化妆品，普通化妆品上市前要备案，特殊化妆品上市前要注册，化妆品由*药监局监管，具有清洁、保护、美化、修饰作用，需要遵循《化妆品生产企业卫生规范》，日常护肤中的保湿类爽肤水、乳液、精华、面霜、粉底、口红等产品都属于“妆字号”；消字号产品属于卫生消*，*类、第二类消毒产品上市前要进行卫生安全评价备案，需要经卫健委系统的审核批准，不具备调节认同生理功能的作用，检测指标主要是杀菌作用，包括消毒、卫生用品等，例如消毒剂、湿纸巾、手套等。
涉事家长随后将益芙灵抑菌霜送检第三方*机构，该机构出具的检测结果显示，益芙灵抑菌霜激素标，其中“氯倍他索丙酸酯”（一种外用激素）含量过30mg/kg（毫克/千克）。而此前福建欧艾婴童健康护理用品有限公司曾委托宁波海关技术中心进行样品检测，这份2020年12月出具的检验报告显示，送检样品的糖皮质激素和抗生素均为“未检出”，但检测成分中不包括氯倍他索丙酸酯。
对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力强的微生物杀灭试验，消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内*抽检合格的检验项目可不再做。
消毒产品第三方检测 消毒产品备案资料一般为消毒产品安全评价报告备案登记表、消毒产品卫生安全评价报告、标签、说明书、检测报告等基本资料，对于国产产品还需国产消毒产品企业卫生许可证，对于进口产品还需要有进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件等资料。
法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
消毒产品审批和备案规定：1、需要行政审批(即常说的消字号批件)；2、需要获得安全评价报告备案凭证；*和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省级卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
