重庆消毒产品检测 胍类消毒剂类别--持正检测 对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力强的微生物杀灭试验，消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内*抽检合格的检验项目可不再做。
但从法规源头来看，消字号产品的门槛并非很低。一家上市公司从事产品备案工作的*人士告诉记者：“消毒产品是不能含激素的，实际上其备案也不比妆字号容易。而且现在化妆品备案已经转成告知性备案，重事后监管，所以消字号备案现在会比较化妆品备案更严一些。”该人士表示，消字号产品生产前首先要有消毒产品生产企业卫生许可证，申请该许可证需要审核现场条件、生产能力，上市前需要进行卫生安全评价备案，审核配方、产品的安全性，如果企业提报的资料都是真实的，从法规源头来看，消字号产品的备案过程是具有一定保障的。备案通过之后，还有事中和事后监管，卫健部门每年会对消毒产品生产企业抽查，而且婴儿用品属于特殊人群使用，进行消毒产品备案的时候审核会更严格，不过各个地方审核尺度不一，部分地区审核尺度可能有所放宽。
根据法律规定，生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械取得卫生许可批件后，产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
按照报批稿《手消毒剂通用要求》解释，速干手消毒剂是指含有醇类和护肤成分的手消毒剂，按照《手消毒剂通用要求》的技术要求，手部快速消毒液申请消毒产品备案的测试要求如下： 有效成分 PH 有效期 杀灭微生物指标 安全性指标：毒理学指标、有害物质限量要求、禁用物质要求 消毒产品备案检测机构，只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测机构就可以。
消毒产品检测 法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
抑菌液产品属于二类消毒产品，按规定需要进行备案。消毒产品卫生安全评价报告备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。各省的备案工作采取网上系统备案和网上信息公示的形式。对按规定需要做卫生安全评价报告的消毒产品责任方，通过 “各省的或者消毒产品卫生安全评价报告备案自我声明公开系统”进行备案。所以应该是先做第三方检测，检测合格后再进行备案。
持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
