云南省消毒剂检测 胍类消毒剂检验检测中心--持正检测 消字号就是消毒产品的批准文号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号。
消字号需要进行备案的产品分类；1. 消毒剂：(一) 粉剂消毒剂。(二) 片剂消毒剂。(三) 颗粒剂消毒剂。(四) 液体消毒剂。(五) 喷雾剂消毒剂。(六) 凝胶消毒剂。
按照报批稿《手消毒剂通用要求》解释，速干手消毒剂是指含有醇类和护肤成分的手消毒剂，按照《手消毒剂通用要求》的技术要求，手部快速消毒液申请消毒产品备案的测试要求如下： 有效成分 PH 有效期 杀灭微生物指标 安全性指标：毒理学指标、有害物质限量要求、禁用物质要求 消毒产品备案检测机构，只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测机构就可以。
第二条 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。 *类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。 同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
消毒剂检测 对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，只作关键项目。其中，消毒(灭菌)剂检验项目为有效成分含量、pH值和一项抗力强的微生物杀灭试验，消毒(灭菌)器械检验项目为主要杀菌因子强度和一项抗力强的微生物杀灭试验，生物指示物检验项目为含菌量的测定，灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。两年内*抽检合格的检验项目可不再做。
“临床上一些比较严重的肾病、血液病、皮肤病患儿需要大剂量使用激素控制病情，经常会出现类似症状。”但上述治疗以口服激素为主，外用激素很少会造成系统性吸收，当然每个人皮肤代谢能力不同，尤其是婴儿皮肤娇嫩，不排除长期使用外用激素导致吸收量也较大的情况。
消毒产品备案资料一般为消毒产品安全评价报告备案登记表、消毒产品卫生安全评价报告、标签、说明书、检测报告等基本资料，对于国产产品还需国产消毒产品企业卫生许可证，对于进口产品还需要有进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件等资料。
持正检测（山东）有限公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备，(dsfzpz2211)并与国内*机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告公正，具有法律效力。
