广西洁净厂房检测中心 压差检测要求：1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。4）所测量记录的数据应到1.0Pa。压差检测步骤：1）先关闭所有的门。2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。3）记录所有数据。
检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、净工作台、无尘车间、无菌车间等。
医疗器械洁净室检测项目建议：A级/100级：风速、高效过滤器完整性、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、噪音、照度。（视设备不同增减项目），1万级/10万级：风量、压差、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。（高效过滤器完整性、气流流型、自净时间及照度选做）；依据标准：ISO13485，ISO14644，YY0033，GB50591，GB50073等。
洁净室检测验收第三方单位，检测项目：风速，风量、换气次数，静压差，悬浮粒子数，温度，相对湿度，噪声，照度，沉降菌，浮游菌，高效过滤器泄露测试，自净时间，臭氧浓度，生物安全柜，洁净工作台，无菌隔离器，称量罩，干热灭菌柜，隧道烘箱，冻干机，湿热灭菌柜，胶塞清洗机，冷库，常温库，阴凉库，培养箱，冰箱，服务于药厂GMP车间，医院手术室、层流病房、ICU、配液中心、供应室，化妆品车间，电子厂房，医疗器械，食品厂，医药包材净化车间等。
风速风量换气次数；洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。换气次数：根据洁净室风量除以法净室的容积求得。
广西洁净厂房检测中心 医院洁净手术室检测规定：根据《卫生部关于医院洁净手术部验收和年检的规定》；a.验收检测，新建、改建、扩建洁净手术部竣工后应由施工方委托取得cma的卫生检测机构和洁净空调工程质量检测机构进行综合性能检测，并取得综合性能检测报告。b.年度检测，医院洁净手术室年检内容:1.日常检测报表:2.全部洁净手术室的手术区截面风速;3.抽检二间洁净辅助用房的换气次数;4.全部洁净手术室和洁净区对外的静压差;5.全部洁净手术室的洁净手术区洁净度和至少二间洁净辅助用房的洁净度;6.全部洁净房间的细菌浓度。
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山东万众检测技术有限公司是一家*第三方检测(sdjnwzjcjsyxgsjcdsf888)，洁净室检测包括食品厂、药厂、生物安全实验室、手术室等洁净场所，检测项目包括沉降菌、浮游菌、空气洁净度、过滤器检漏、照度、温湿度、自净时间、风量、换气次数、压差等项目。
