山东省消毒产品备案检测 粘膜消毒剂机构中心--持正检测 消毒产品备案的检测报告，要根据消毒产品分类目录及使用对象选择相应的检测项目，具体可参看《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和2014版的《消毒产品卫生安全评价规定》选择相应的检测项目，检测费用要视检测项目而定。消毒产品备案检测机构可以找有CMA资质的第三方检测机构，能力附表包含有消毒产品检测的资质，消毒产品做消毒产品备案检测需要做有效成分含量（单纯化学成分的）、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验，毒理试验等，检测要求比较高，市场上有资质做消毒产品的检测机构不多，建议委托测试的时候要看清楚CMA的能力附表是否包含您所要检测的产品类型，
法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
消毒剂原料清单及禁限用物质,2020年4月9日，*市场管理局及*标准化管理委员会发布GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》，规定了应用于不同消毒对象消毒剂的原料成分清单和使用范围，同时规定了消毒剂配方中的禁用和限用成分。
评价包含内容：卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书，检验报告(含结论)、企业标准或质量标准，国产产品生产企业卫生许可资质，进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中、消毒剂、生物指示物，化学指示物，带有标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》。评价报告包括基本情况和评价资料两部分。
消毒产品备案检测 消字号产品检测备案注意事项：消字号产品检测和备案是对产品质量安全的管理，具有重要的意义。通过严格的检测和备案制度，可以保障消费者的权益，促进市场质量提升，加强产品监管，推动产业升级。同时，企业要注重产品质量的提升，积极配合消字号备案工作，不断提高产品质量和安全水平。
消字号产品的检测流程：1. 选择检测机构：消字号备案需要到具备CMA证的检测机构进行检测，确保检测结果的客观、准确。2. 提交样品：将需要检测的产品样品提交给检测机构，机构将根据标准对样品进行检测。3. 检测项目：检测机构根据产品的性质和类别，进行相应的检测项目定项：如有效成分、稳定性、理化检测、微生物限值及杀灭试验、现场及模拟现场试验、毒理试验等。4. 检测报告：检测机构根据检测结果生成检测报告，报告中包含产品的检测项目、检测结果、检验依据、判定依据、检测方法以及是否符合标准要求等。5. 备案：根据检测报告，申请进行消字号备案。备案材料包括检测报告、产品说明书、标签、包装等一整套完整的安全评价报告。
消毒剂的检测具备消毒产品*资质的第三方检验机构，可提供消毒产品全品类的安全性毒理学评价服务，帮助客户完成上市前或产品研发的工作。目前可以开展的消毒产品的毒理安全性项目如下：服务：消毒产品多次完整皮肤刺激试验、消毒产品急性经口毒性试验、消毒产品急性眼刺激试验、消毒产品一次破损皮肤刺激试验、消毒产品一次完整皮肤刺激试验、消毒产品急性吸入毒性试验、消毒产品一次阴道黏膜刺激试验、消毒产品多次阴道黏膜刺激试验、消毒产品睾丸生殖细胞染色体畸变试验、一次使用卫生用品单次皮肤刺激试验、一次使用卫生用品多次皮肤刺激试验、一次性使用卫生用品皮肤变态反应试验、一次性使用卫生用品阴道黏膜刺激试验
持正检测（山东）有限公司是经山东省市场管理局审查认可，取得计量合格证书（CMA）的的第三方检测机构。
