安徽省cma消毒产品检测 含氯消毒备案检测机构--持正检测 消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。*类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
按照报批稿《手消毒剂通用要求》解释，速干手消毒剂是指含有醇类和护肤成分的手消毒剂，按照《手消毒剂通用要求》的技术要求，手部快速消毒液申请消毒产品备案的测试要求如下： 有效成分 PH 有效期 杀灭微生物指标 安全性指标：毒理学指标、有害物质限量要求、禁用物质要求 消毒产品备案检测机构，只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测机构就可以。
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）
法律依据：《消毒管理办法》第二十六条生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（以下简称新消毒产品）应当按照本办法规定取得*卫生计生委颁发的卫生许可批件。生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
cma消毒产品检测 消字号，是经地方卫生部门审核批准的卫生批号，虽然不具备任何疗效，属于卫生消毒用品范畴，检测指标主要为杀菌作用。消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，生产企业和经营企业不应该对消字产品做任何有疗效的宣传。
抑菌液产品属于二类消毒产品，按规定需要进行备案。消毒产品卫生安全评价报告备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。各省的备案工作采取网上系统备案和网上信息公示的形式。对按规定需要做卫生安全评价报告的消毒产品责任方，通过 “各省的或者消毒产品卫生安全评价报告备案自我声明公开系统”进行备案。所以应该是先做第三方检测，检测合格后再进行备案。
消字号产品检测备案注意事项：消字号产品检测和备案是对产品质量安全的管理，具有重要的意义。通过严格的检测和备案制度，可以保障消费者的权益，促进市场质量提升，加强产品监管，推动产业升级。同时，企业要注重产品质量的提升，积极配合消字号备案工作，不断提高产品质量和安全水平。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
