吉林省cma消毒产品检测 酚类消毒备案检测公司--持正检测 第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂等。(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。(实验室不需要专门的授权)
消毒剂原料清单及禁限用物质,2020年4月9日，*市场管理局及*标准化管理委员会发布GB 38850-2020《消毒剂原料清单及禁限用物质》，规定了应用于不同消毒对象消毒剂的原料成分清单和使用范围，同时规定了消毒剂配方中的禁用和限用成分。
抑菌液产品属于二类消毒产品，按规定需要进行备案。消毒产品卫生安全评价报告备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。各省的备案工作采取网上系统备案和网上信息公示的形式。对按规定需要做卫生安全评价报告的消毒产品责任方，通过 “各省的或者消毒产品卫生安全评价报告备案自我声明公开系统”进行备案。所以应该是先做第三方检测，检测合格后再进行备案。
cma消毒产品检测 生产、进口新消毒产品外的消毒剂、消毒器械和卫生用品中的抗（抑）菌制剂，生产、进口企业应当按照有关规定进行卫生安全评价，符合卫生标准和卫生规范要求。产品上市时要将卫生安全评价报告向省级卫生计生行政部门备案，备案应当按照规定要求提供材料。
卫生安全评价报告在范围内有效。*类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。?
《*卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》
持正检测（山东）有限公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备，(dsfzpz2211)并与国内*机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告公正，具有法律效力。
