宁夏出厂检验项目有哪些 胍类消毒剂检测第三方--持正检测 第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂等。(注:抗(抑)菌制剂:是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率90%(杀灭对数值1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)
“大脸娃娃”抑菌霜事件的起因是，日前有家长在某视频平台爆料称自己从市面上购买了一款疑似激素标的嗳婴树牌益芙灵抑菌霜，5个月大的孩子在使用后出现“发育迟缓、多毛、脸肿大”等症状，涉事厂家回应称，自家产品没问题，怀疑家长系利用短视频平台炒作，并将下架产品送检地方主管部门。
但从法规源头来看，消字号产品的门槛并非很低。一家上市公司从事产品备案工作的*人士告诉记者：“消毒产品是不能含激素的，实际上其备案也不比妆字号容易。而且现在化妆品备案已经转成告知性备案，重事后监管，所以消字号备案现在会比较化妆品备案更严一些。”该人士表示，消字号产品生产前首先要有消毒产品生产企业卫生许可证，申请该许可证需要审核现场条件、生产能力，上市前需要进行卫生安全评价备案，审核配方、产品的安全性，如果企业提报的资料都是真实的，从法规源头来看，消字号产品的备案过程是具有一定保障的。备案通过之后，还有事中和事后监管，卫健部门每年会对消毒产品生产企业抽查，而且婴儿用品属于特殊人群使用，进行消毒产品备案的时候审核会更严格，不过各个地方审核尺度不一，部分地区审核尺度可能有所放宽。
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）
出厂检验项目有哪些 消毒产品包括：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。*类、第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。
《*卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》
首次申请备案的，应按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。并且检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。（实验室不需要专门的授权）
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
