一次性卫生护垫清洁用品检测步骤--持正检测 一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品，特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体，其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康，使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题，引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。
通过参加*市场管理局组织的一次性口罩能力验证,评估实验室综合检测能力,进而提升一次性口罩的产品质量安全.方法:依据《一次性使用卫生用品中致病菌的检测参试指导书》及GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录B的相关条款进行检测,在菌株分离上采用辅助检测方法:增加金黄色葡萄球菌,假单胞菌属显色培养基的划线,目的增加对目标菌的分离和准确鉴定.采用标准要求用传统生化鉴定方法对血平板,十六烷三甲基溴化铵琼脂培养基分离出来的可疑菌落进行生化鉴定,同时也对辅助检测方法显色平板分离出来的可疑菌落进行传统鉴定,对难判定的假单胞菌属显色培养基生长的可疑菌落再增加全自动生化鉴定仪进行生化鉴定.结果:传统方法鉴定结果与全自动生化鉴定仪鉴定的结果一致,*市场管理局于2020年及2022年共组织了2次一次性口罩能力验证实验,本实验室能力验证结果评价均为满意,实验室的检测能力获得认可.结论:本实验室一次性口罩能力验证的检测方法及质量控制策略是可行的,值得.
一次性卫生护垫清洁用品检测 一、一次性日用品测试标准：GB15979一次性应用日用品质量标准；二、一次性日用品检验范畴：姨妈巾、卫生湿巾、一次性手套、防护口罩、遮阳帽、尿不湿、卫生巾等
活菌培养计数：待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告：当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法：取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值过标准规定，则判定被检样品不合格。
一次性卫生护垫清洁用品检测 一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等； 5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数。
所有进口到的一次性使用卫生用品都必须符合以下要求，才能顺利通关： 1、报检方必须提供由具有CNAS资质的检测机构出具的相关检测报告；2、产品必须具有符合要求的中文标识；3、包装破损、卫生状况不良、过期、掺杂废旧产品等以次充好的一次性使用卫生用品,都将被实施退运或销毁处理。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
